广谱抗菌剂是什么意思-广谱抑菌液康宁液功效

当然可以啊！康宁液系列产品主要治病机理是第一它的小分子可以穿透病菌的细胞膜作用于细胞壁和细胞膜系统，破坏其屏障作用，使细胞不能生长繁殖同时破坏其遗传物质或细胞微粒结构，阻碍遗传信息的复制并且抑制分解病体中的有害蛋白，并将有害蛋白转化成营养成分供给给受损的细胞修复吸收掉了。它是通过这种物理方式来杀细菌，整个过程不会产生任何的有害物质，特别的安全。第二它能促使人体的免疫细胞大量产生，使人体的免疫力极大提高，从而抵抗对人体有害的病毒及癌细胞等，保障身体健康，抑菌。

聚酮类物质

甜叶菊是一种非常好的中药药材，中药里面经常会看到，其实甜叶菊不单单可以制成药材，而且还可以用来做汤，甜菊是一般人所熟悉的甘味料，同样具有一定的药效作用。然而甜菊叶有些什么功效呢？甜菊叶的作用又有哪些呢？亲，您一定也想了解吧。那么我们一起往下阅读吧^_^

甜菊叶的功效：

成分：叶含甜菊甙、甜菊双糖甙、甜菊甙A和甜菊甙B、甜甙A、甜甙B、甜甙C、D、E、卫矛甙A、6一O一乙酰基澳泽兰素、泽兰醇、澳泽兰素。

性味：甘，凉。

归经：肺、胃二经。

功效：调节血压、软化血管、降低血脂、降血糖、尿糖、抑菌止血、镇痛、减肥养颜、养阴生津、帮助消化，促进胰腺、脾胃功能和清热解毒。

甜菊叶的作用：

一、药理作用：

1、对糖代谢的影响。甜叶菊成分蛇菊酸等在大鼠肾皮质小管抑制糖的合成和氧的吸收。但甜度成分蛇菊忒等无此效应。志愿者16人服用甜叶菊叶水提物3d后，对葡萄糖的耐受性提高，血糖水平明显下降。蛇菊贰抑制苍术甙atractyloside）对能量代谢的影响，在蛇菊式作用下苍术忒对糖酶解、精元异生、糖原分解和氧的吸收均减少。作用部位在细胞外，可能是影响苞米忒的细胞膜转运。

2、对血管扩张作用。蛇菊式对正常或肾性高血压大鼠引甜叶菊。起血压降低，利尿及尿钠排泄增多，肾血流量及肾小球滤过率增加，这部分是由于小动脉扩张引起的。CaCl2可明显减弱这种血管扩张作用，提示蛇菊忒可能是一种钙的粘抗剂。

3、对大鼠肝线粒体酶的影响。甜叶菊水提取物抑制下列酶的活性，如氧化磷酸化酶，ATP酶，还原型辅酶 I（ NADH）氧化酶，琥用酸氧化酶，琥珀酰脱氨酶，L-谷氨酸脱氨酶等。

4、体内过程大鼠结扎贲门和幽门，并在总胆管下结扎十二指肠和小肠各7cm，分别注入3H-蛇菊成，结果结扎胃、十二指肠、回肠 30min时吸收率分别为 12｛bf｝、7｛bf｝和 21｛bf｝；2h分别为33｛bf｝、37｛bf｝和56｛bf｝；4h分别为上仕｛bf｝、大止｛bf｝和仕9｛bf｝。大鼠口服给药后，Id内尿粪排泄达61.9｛bf｝，其中粪占42.6｛bf｝;31d内为69.｛bf｝；31d内尿粪累积排泄量为给药量的84.7｛bf｝，其中粪占甜叶菊60.9｛bf｝，尿占 23. 8｛bf｝。胆汁中排泄量为给药量的6.8土0.5｛bf｝。

二、食疗作用：

1、甜度约一般蔗糖的200倍，极低卡路里，易溶于水，不会增加身体的热量及糖分的负担。

2、消除疲劳，调整血糖，缓解口干口渴。

3、降低胆固醇和甘油三脂，高血压、糖尿病、肥胖病和应限制食糖的病人。

4、养阴生津，用于胃阴不足，帮助消化，促进胰腺和脾胃功能。

5、滋养肝脏，养精提神，减肥养颜。

甜菊叶的注意事项：

注意事项：

1、因为甜菊叶非常甘甜，请由小量开始使用，之后慢慢增加至您想要的甜度；其甜度为砂糖甜度的200至300倍，使用时要注意用量，否则会令花茶过甜而不好喝﹗建议取3～4片冲泡。

2、甜叶菊味甘性寒，大量饮用会导致胃寒而腹泻。孕期的人应该注意，最忌腹泻易伤元气。

甜菊叶的知识扩展：

一、冲泡方法：

1、取2～4片甜菊叶（根据个人喜好调节，会很甜），放入400ml左右玻璃杯。

2、加入开水(100度)约8分满，浸泡3～5分钟，即可趁热饮用，很香的哦！

3、甜菊叶作为甜味调剂品，味道独特，适合搭配很多花草，比如法兰西玫瑰、桃花等。

二、食用产品：

1、茶。用甜菊叶直接制茶或与其它原料茶配合制成的茶，对糖尿病患者降血糖，对健胃促进消化，醒酒和消除疲劳，对肥胖病、高血压及龋齿等病患者均有防治作用。国内市场上的降糖茶如(康宁茶)，宁红减肥茶，乌龙戏珠枣茶，红花茶等，均含有甜菊成分，有的已销往国外市场。

2、饮料。汽水、桔子汁、健力宝、娃哈哈以及各种果汁、冰淇淋等。

3、点心。甜菊益康乐、甜菊月饼、饼干等，成为营养、保健，以及儿童、老年人特殊需要的食品。

4、罐头。水果罐头如糖水杨梅、桔子、山楂、龙眼等；水产品以及肉类罐头等如含有甜菊糖既起到调味功能亦发挥防腐延长保质期作用。

5、淹制品类。用甜菊淹制如萝卜等酱菜以及榨菜，保鲜期长，清腌味美，不腐烂 水产品。加入甜菊糖可防止水产品蛋白质腐败变质，在改善水产品风味的同时还降低成本。如各种鱼罐头、海带等。

7、蜜饯、果脯及果糕。如话梅果脯应用甜菊糖后，不仅甜而且爽口好吃。

8、酒类。用甜菊糖交入如刺梨、沙棘、葡萄等果酒以及白酒中，可减除酒辛辣味改善风味。还可以增加啤酒泡沫、洁白、持久。

9、肉食品。用甜菊糖加入香肠、火腿肠、蜡肉等食品中，可改善风味，延长保质期。

10、口香糖及日化产品。用甜菊糖加入口香糖、牙膏中，既可促进产品甜味，又可降低口腔有害细菌增殖，减少龋齿发生。多种牙膏、口香糖以及化妆品中已应用甜菊糖。

11、医药类。卫生部于1992年批准甜菊糖可以在医药上应用。现已开发出许多产品，如桔味Vc、消渴润喉片、小儿复方新诺明、止咳糖浆、葡萄糖酸锌口服液等。

12、其它。如多味瓜籽、傻子瓜籽、甜菊、香烟、甜菊奶粉等。

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目前已从木霉中分离到的聚酮类代谢产物数量较多，按侧链取代烷基中的C原子数目划分主要为四酮（tetraketides）、五酮（pentaketides）、七酮（heptaketides）、八酮（octaketides）、九酮（nonaketides）、十二酮（dodecaketides）。

6.2.3.1 四酮（tetraketides）

该类物质已发现的数量较少，T.harzianum 产生的哈茨吡啶酮（harzianopyridone）（21）（Dickinson et al.，1989）来自四酮与天冬氨酸的反应，化学结构式见图6.3。有趣的是，最初得到的是哈茨吡啶酮（harzianopyridone）的外消旋形式，后来从另一菌株中得到其左消旋形式，对后者的确切构型有待进一步验证。外消旋形式具有强烈的抗真菌活性，对灰葡萄孢（Botrytis cinerea）、立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）、禾顶囊壳菌（Gaeumannomyces graminis var.tritici）和终极腐霉（Pythium ultimum）抑制效果显著（Vinale et al.，2006），但左消旋形式只有弱抗细菌活性，这些研究表明这两种形式对映体具有不同的生物活性。

6.2.3.2 五酮

从木霉中分离到的第一个挥发性物质是6-戊基-2 H-吡喃-2-酮（6-pentyl-2H-pyran-2-one）（6PP，22），该物质曾被当作香味物质进行过人工合成研究，首先发现于T.viride，后来从多种木霉中均分离到该物质（Dickinson，1993），6PP对R.solani具有强烈的抑制作用。T.harzianum菌株T16和T23产生的6PP可抑制串珠镰刀菌（Fusarium moniliforme）的毒素物质萎蔫酸的产生，在浓度为300mg/mL 时，两菌株的抑制率分别为32.5%和45%（El-Hasan et al.，2008）。

图6.3 聚酮类代谢产物——四酮

关于6PP及本组其他物质的生物合成途径，目前只是一种猜测，它可能起源于亚油酸，但利用放射性同位素跟踪从亚油酸到6PP的合成实验证实6PP并不来自亚油酸（Ser-rano-Carreon et al.，1993）。用辐射松（Pinus radiata）细胞的培养悬液进行研究，发现6PP在烷基侧链发生羟基化，培养144h后，部分变为5-（2-吡喃-6-基）戊基-5-醇［5-（2-pyron-6-yl）pentan-5-ol］（23）（Cooney et al.，2000）。

相关的脱氢衍生物6-（1’-戊烯基）-2H-吡喃-2-酮［6-（1’-pentenyl）-2H-pyran-2-one］（24）也具有典型的椰子香味，是从T.viride和康宁木霉（T.koningii）的挥发性代谢产物中分离到的，并能导致樟疫霉（Phytophthora cinnamomi）菌株 A2 卵孢子的畸形（Moss et al.，1975）。

木霉的代谢产物马索亚内酯（massoilactone）（25）和十一烷酸内酯（δ-decanolactone）（26）可作为微生物防治因子使用，其对植物病原真菌具有广谱抑菌能力，并被申请了专利（陈凯等，2007），这些化合物从不同种的木霉中均可分离到。

采用改进的HS-SPME-GC-MS方法对T.atroviride产生的挥发性物质进行了鉴定（Stoppacher et al.，2010），结果表明，检测到的挥发物质有醇类、酮类、烷烃、呋喃、吡喃酮（主要为6PP）和倍半萜烯，有13种物质首次被从木霉中分离。利用闭环剥离分析（CLSA）和GC/MS从T.viride菌株272和棘孢木霉（T.asperellum）菌株328中分离到大批物质，包括已知的烷基或烯基吡喃酮，还有新物质（E）-6-（戊-2-烯-1-基）-2H-吡喃-2-酮［（E）-6-（pent-2-en-1-yl）-2H-pyran-2-one］（27）、6-丙基-2H-吡喃-2-酮（6-propyl-2H-pyran-2-one）（28）和6-庚基-2H-吡喃-2-酮（6-heptyl-2H-pyran-2-one）（29），采用丙炔酸对末端炔烃进行耦合金催化，可大幅提高产量（Wickel et al.，2013）。

绿色木霉吡喃酮（viridepyronone）（30）分离自T.viride的发酵上清液，在体外能够抑制S.rolfsii的生长，其最小抑制浓度为196μg/mL（Evidente et al.，2003）。

特特拉姆酸衍生物哈进酸（harzianic acid）（31）分离自T.harzianum，研究表明，该物质来自五酮途径，对杀鱼巴斯德氏菌（Pasteurella piscidida）及奇异变形杆菌（Proteus mirabilis）的最小抑制浓度分别为12.5μg/mL和25μg/mL，具有较弱抗性，对小鼠具急性毒性（MIC＝150mg/kg）（Sawa et al.，1994），对畸雌腐霉（Pythium irregulare）、核盘菌（Sclerotinia sclerotiorum）和R.solani也有抑制作用，对植物生长有促进作用（Vinale et al.，2009a）。近年来，发现了来自菌株F-1531的哈进酸（harzianic acid）、去甲基哈进酸（demethylharzianic）（32）和高哈进酸（homoharzianic）（33）是酸酯酶（PP2A）的抑制剂（Kawada et al.，2004）。

共培养T.harzianum和长春花（Catharanthus roseus）产生嵌入木霉素（trichosetin）（34），该物质由萘烷和特特拉姆酸组合而成。对G+细菌如金**葡萄球菌（Staphylococcus aureus）和枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）抗菌活性显著（Marfori et al.，2002），也能抑制水稻（Oryza sativa）、绿豆（Vigna radiata）、苜蓿（Medicago sativa）、五色椒（Capsicum frutescens）和番茄（Lycopersicum esculentum）的根茎生长（Marfori et al.，2003）。

康宁霉素（koninginins）A～E（35～39）和G（40）也来自木霉，通过X-ray对其结构进行了验证（Mori et al.，2002），该类物质对小麦黄化病具有不同程度的防治作用，其中，康宁霉素（koninginin）C的防治效果最好，康宁霉素（koninginin）D对G.graminis var.tritici，R.solani，P.cinnamomi，奇雄腐霉（P.middletonii），尖孢镰刀菌（F.oxysporum），小麦根腐平脐蠕孢（Bipolaris sorokiniana）都有抑制作用（Dunlop et al.，1989）。除康宁霉素（koninginins）外，从海洋生真菌T.koningii中还发现了聚酮衍生物：7-O-甲基康宁霉素D（7-O-methylkoninginin D）（41）和木霉酮（trichodermaketones）A～D（42～45）（Song et al.，2010），木霉酮（trichodermaketones）A和B具有特殊的三环骨架，这几种物质对细菌和真菌具有协同抗性。该类代谢产物的化学结构式见图6.4。

6.2.3.3 七酮

哈茨酮内酯（harzianolide）（46）及其脱氢衍生物（47）是 γ-丁内酯，来自T.harzianum（Claydon et al.，1991；Ordentlich et al.，1992），抑制F.oxysporum分生孢子和厚垣孢子的萌发。T.harzianum还产生T39丁烯羟酸内酯（T39 butenolide）（48）、T22嗜氮酮（T22 azaphilone）（49），可体外抑制R.solani，P.ultimum和G.graminis var.tritici的生长（Vinale et al.，2006）。哈吉菲酮（harziphilone）（50）和富丽菲酮（fleephilone）（51）也来自同一菌株，在2～8mm时对Rev-RRE的抑制率为50%，但对HIV没有活性，推测原因可能是该物质不能进入细胞内部（Qian-Cutrone et al.，1996）。

研究发现，T22嗜氮酮（T22 azaphilone）和哈茨吡啶酮（harzianopyridone）抑制真菌的浓度只有1～10μg/mL，而T39 丁烯羟酸内酯（T39 butenolide）和harzianolide的抑制浓度则高于100μg/mL。尽管T22嗜氮酮（T22 azaphilone）具有抗真菌活性，但病原真菌的存在不能刺激木霉T22嗜氮酮（T22 azaphilone）产量增加；蒽醌（anthraquinones）本身对真菌没有抗菌活性，但接种R.solani或B.cinerea后T39丁烯羟酸内酯（T39 butenolide）的产量得到显著提高，认为病原真菌的存在增加了哈茨吡啶酮（harzianopyridone）的积累，harzianolide则没有在试验中被检出（Vinale et al.，2009a）。

两种新的羟基内酯被命名为哈茨内酯（harzialactones）A，B（52，53），来自T.harzianum菌株OUPS-N115的为R-甲瓦龙酸内酯（R-mevalonolactone）（54），哈茨内酯（harzialactones）及其同分异构体（3S，5R）、（3R，5S）和（3S，5S）的合成途径得到了证实（Mereyala et al.，2000）。R-甲瓦龙酸内酯（R-mevalonolactone）可加速老年皮肤内胆固醇的代谢，显示该物质具有抗衰老活性，可应用于化妆美容行业（Yamashita，2000）。

图6.4 聚酮类代谢产物——五酮

5-羟基轮枝霉酮（5-hydroxyvertinolide）（55）与其他丁烯羟酸内酯稍有不同，来自长枝木霉（T.longibrachiatum），对咖啡树叶斑病菌（Mycena citricolor）有抗菌活性（Andrade et al.，1997）。该类代谢产物的化学结构式见图6.5。

图6.5 聚酮类代谢产物——七酮

6.2.3.4 八酮

蒽醌类是木霉产生的较著名的物质，T.viride、黄绿木霉（T.aureoviride）和多孢木霉（T.polysporum）均可产生该类物质，主要包括茯苓素碱（pachybasin）（56）、大黄酚（chrysophanol）（57）和大黄素（emodin）（58）。大黄素（emodin）具有单胺氧化酶和酪氨酸激酶活性（Jayasuriya et al.，1992），还具抗菌、抗肿瘤、导泻作用，并能抑制革兰氏阳性菌，特别是S.aureus的生长（Chukwujekwu et al.，2006；Ali et al.，2004）。大黄酚（chrysophanol）具抗真菌活性，对C.albicans、新型隐球菌（C.neoformans）、须毛藓菌（Trichophyton mentagrophytes）、A.fumigatus的最小抑制浓度MIC为25～250μg/mL（Agarwal et al.，2000），该物质与抗肿瘤活性密切相关（杜林，2009）。

Trichoderma spp.在与Fusarium spp.对峙培养时产生了数量较多的蒽醌类物质木霉菌醌（trichodermaol）（59），在50μg/mL时对B.subtilis和奥里斯链霉菌（Streptococcus aureus）有抑制作用（Adachi et al.，1983），T.viride经紫外诱变后的菌株产生了化合物1，3，6，8-四羟基蒽醌（1，3，6，8-tetrahydroxyanthraquinone）（60）和1-乙酰基-2，4，5，7-四羟基蒽醌（1-acetyl-2，4，5，7-tetrahydroxyanthraquinone）（61），是线粒体氧化磷酸化的解偶联剂（Betina et al.，1987），抗菌作用较弱（Gottasovà et al.，1998）。分离自木霉的双酗酮（dimeric xanthone）（62）是另一种形式的八酮类物质，具有对称缠绕结构。

哈林木霉素（Trichoharzin）（63）分离自海绵（Micale cecilia）寄生菌T.harzianum中，该菌株无论在无盐培养基还是含盐培养基中均产生大量不同的代谢产物，该物质可能是八酮，来自狄尔斯-阿德耳反应，应该同来自土曲霉（A.terreus）的洛伐他汀的合成途径相似（Witter et al.，1996），T.longibrachiatum和T.pseudokoningii产生康帕定（compac-tin）（64），一般从桔青霉（P.citrinum）、短密青霉（P.brevicompactum）中分离得到，该物质及其相似物质具有重要作用，可以降低血胆脂醇过多病人的低密度脂蛋白胆固醇（Jakobisiak et al.，2003）。该类代谢产物的化学结构式见图6.6。

图6.6 聚酮类代谢产物——八酮

6.2.3.5 九酮

美伐他汀（mevastatin）（65）来自T.koningii和T.longibrachiatum，是普伐他汀（pravastatin）（66）的前体物质，普伐他汀作为羟基酸活性物质被临床应用（Serajuddin et al.，1991）。该族代谢产物化学结构式见图6.7。

图6.7 聚酮类代谢产物——九酮

6.2.3.6 十二酮

该类物质具特殊生物活性，被命名为类二山梨西林（bisorbicillinoids）或类双轮枝霉素（bisvertinoids），主要由木霉产生，一般起源于山梨西林（sorbicillin）（67）（Andrade et al.，1992；Abe et al.，1998 b），衍生物为山梨西林醇（sorbicillinol）（68）（Abe et al.，2000a），其他的衍生物还有去甲基山梨西林（demethylsorbicillin）（69）、氧化山梨西林醇（oxosorbicillinol）（70）（Abe et al.，2000b）和环氧山梨西林醇（epoxysorbicillinol）（71）（Sperry et al.，1998）。

通过研究T.longibrachiatum对M.citricolor的抑制作用，发现抗菌活性与其产生的一种代谢产物有关，该物质为紧凑的五环结构，为木霉二元醇（trichodimerol）（72）（Andrade et al.，1996；Andrade et al.，1997），经光谱推测了其结构，并通过单晶X-ray确认了该结构（Gao et al.，1995）。木霉二元醇（trichodimerol）除来自T.longibrachiatum外，从木霉菌株USF-2690中也能分离得到（Abe et al.，2000a）。从山梨西林（sorbicillin）经S-乙酰基-二烯酮（S-acetoxy dienone）（73）中可合成木霉二元醇（trichodimerol）（Barnes-Seeman et al.，1999；Abe et al.，1998 b），木霉二元醇（trichodimerol）对鼠巨噬细胞和人类单核细胞的肿瘤坏因子TNF-a的抑制浓度IC50分别为600μg/mL和4.0μg/mL。另外，该物质对前列腺疾病也有治疗作用（Mazzucco et al.，1996）。

木霉二元醇（trichodimerol）的脱甲基衍生物（74）和二环环己酮（bisorbibetanone）（75）也来自木霉 USF-2690，后来又发现了 bisorbicillinol（76），isorbibutenolide（77）和bisorbicillinolide（78）（Abe et al.，1998a，1998b，1999），所有上述物质都具有抗氧化活性，bisorbicillinol还具有自由基清除活性（ED50＝31.4 μM），效果等同于丁基羟基甲苯（ED50＝27.0 μM）和生育酚（ED50＝22.0 μM）。此外，从T.longibrachiatum发酵物中得到了bisvertinolone（79）（Abe et al.，1998a）和它的简化形式bisvertinol（80），另外，得到了bislongiquinolide（bisorbibutenolide）（Andrade et al.，1997），trichodermolide（81）和sorbiquinol（82）（Andrade et al.，1996）。

Bisvertinolone没有显著抑制β-1，3-葡聚糖合成的活性，但可抑制β-1，6-葡聚糖的合成，引起S.cerevisiae菌丝变形。另外，去甲基山梨西林（demethylsorbicillin），oxosorbicil-linol，环氧山梨西林醇（epoxysorbicillinol）和最近得到的trichotetronine（83）及它的类似物（84），结构也已经用NMR和CD光谱技术得到证实（Sperry et al.，1998；Liu et al.，2005b）。该类代谢产物的化学结构式见图6.8。

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（六）生产日期和有效期（保质期）/生产批号和限期使用日期；

（七）消毒级产品应标注“消毒级”字样；

（八） 卫生湿巾还应标注杀菌有效成分及其含量、使用方法、使用范围和注意事项。 抗（抑）菌剂最小销售包装标签除要标注本规范第十三条规定的内容外，还应标注产品主要原料的有效成分及其含量；含植物成分的抗（抑）菌剂，还应标注主要植物拉丁文名称；对指示菌的杀灭率大于等于90%的，可标注“有杀菌作用”；对指示菌的抑菌率达到50%或抑菌环直径大于7mm的，可标注“有抑菌作用”；抑菌率大于等于90%的，可标注“有较强抑菌作用”。

用于粘膜的抗（抑）菌产品应当标注“不得用于性生活中对的预防”。 抗（抑）菌剂的说明书应标注下列内容：

（一）产品名称；

（二）规格、剂型；

（三）主要有效成分及含量，植物成分的抗（抑）菌剂应标注主要植物拉丁文名称；

（四）抑制或杀灭微生物类别；

（五）生产企业（名称、地址、联系电话、邮政编码）；

（六）生产企业卫生许可证号（进口产品除外）；

（七）原产国或地区名称（国产产品除外）；

（八）使用范围和使用方法；

（九）注意事项；

（十）执行标准；

（十一）生产日期和保质期/生产批号和限期使用日期。 隐形眼镜护理用品的说明书应标注下列内容：

（一）产品名称；

（二）规格、剂型；

（三）生产企业（名称、地址、联系电话、邮政编码）；

（四）生产企业卫生许可证号（进口产品除外）；

（五）原产国或地区名称（国产产品除外）；

（六）使用范围和使用方法；

（七）注意事项；

（八）执行标准；

（九）生产日期和保质期/生产批号和限期使用日期。

有消毒作用的隐形眼镜护理用品还应注明主要有效成分及含量，杀灭微生物类别。 消毒产品标签及说明书禁止标注以下内容：

（一）卫生巾（纸）等产品禁止标注消毒、灭菌、杀菌、除菌、药物、保健、除湿、润燥、止痒、抗炎、消炎、杀精子、避孕，以及无检验依据的抗（抑）菌作用等内容；

（二）卫生湿巾、湿巾等产品禁止标注消毒、灭菌、除菌、药物、高效、无毒、预防、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状、抗炎、消炎、无检验依据的使用对象和保质期等内容。卫生湿巾还应禁止标注无检验依据的抑/杀微生物类别和无检验依据的抗（抑）菌作用。湿巾还应禁止标注抗/抑菌、杀菌作用；

（三）抗（抑）菌剂产品禁止标注高效、无毒、消毒、灭菌、除菌、抗炎、消炎、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状、预防、杀精子、避孕，及抗生素、激素等禁用成分的内容；禁止标注无检验依据的使用剂量及对象、无检验依据的抑/杀微生物类别、无检验依据的有效期以及无检验依据的抗（抑）菌作用；禁止标注用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜、肛肠等特定部位；抗（抑）菌产品禁止标注适用于破损皮肤、粘膜、伤口等内容；

（四）隐形眼镜护理用品禁止标注全功能、高效、无毒、灭菌或除菌等字样，禁止标注无检验依据的消毒、抗（抑）菌作用，以及无检验依据的使用剂量和保质期；

（五）消毒剂禁止标注广谱、速效、无毒、抗炎、消炎、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状、预防、杀精子、避孕，及抗生素、激素等禁用成分内容；禁止标注无检验依据的使用范围、剂量及方法，无检验依据的杀灭微生物类别和有效期；禁止标注用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜、肛肠等特定部位等内容；

（六）消毒产品的标签和使用说明书中均禁止标注无效批准文号或许可证号以及疾病症状和疾病名称（疾病名称作为微生物名称一部分时除外，如“脊髓灰质炎病毒”等）。 本规范下列用语的含义：

消毒产品：包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物及灭菌物品包装物）和卫生用品。

标签：指产品最小销售包装和其他包装上的所有标识。

说明书：指附在产品销售包装内的相关文字、音像、图案等所有资料。

灭菌（sterilization）：杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。

消毒（disinfection）：杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。

抗菌（antibacterial）：采用化学或物理方法杀灭细菌或妨碍细菌生长繁殖及其活性的过程。

抑菌（bacteriostasis）：采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生长繁殖及其活性的过程。

隐形眼镜护理用品：是指专用于隐形眼镜护理的，具有清洁、杀菌、冲洗或保存镜片，中和清洁剂或消毒剂，物理缓解（或润滑）隐形眼镜引起的眼部不适等功能的溶液或可配制成溶液使用的可溶性固态制剂。

卫生湿巾：特指符合《一次性使用卫生用品卫生标准》（GB15979）的有杀菌效果的湿巾。对大肠杆菌和金**葡萄球菌的杀灭率≥90%，如标注对真菌有作用的，应对白色念珠菌的杀灭率≥90%，其杀菌作用在室温下至少保持1年。

消毒级卫生用品：经环氧乙烷、电离辐射或压力蒸气等有效消毒方法处理过并达到《一次性使用卫生用品卫生标准》（GB15979）规定消毒级要求的卫生用品。

产品责任单位：是指依法承担因产品缺陷而致他人人身伤害或财产损失的赔偿责任的法人单位。委托生产加工时，特指委托方。 本规范自2006年5月1日起施行。由卫生部负责解释。

附：消毒产品标签、说明书各项内容书写要求（略）

洗澡或清洗私部，防止污垢影响吸收，晾干或者擦干。将喷剂均匀的喷，避免喷涂在尿道口。如果您是初次使用此类喷剂，建议您第一次使用仅需喷一下即可，切勿多喷。因个人皮肤对吸收的程度差异问题。