表麻抑菌液的成分-表麻膏有哪几种

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敦煌罗布麻综合开发中心的主要成分含量

米诺环素生产厂家：湖北弘景化工有限公司米诺环素符合USP27/EP4.0

米诺环素（盐酸二甲胺四环素，美满霉素）Minocycline Hydrochloride

通用名：盐酸米诺环素胶囊(Minomycin,Minocin)

英文名：Minocycline Hydrochloride Capsules

汉语拼音：YansuanMinuohuansuJiaonang

二甲胺四环素（米诺环素）

二甲胺四环素(米诺环素)为第二代半合成类抗生素，淡**不规则固体，纯度符合USP XII。

商品名：美满霉素、美诺星、康尼 Minocin、Minomycin、Klinomycin,Vectrin

该品主要成分为盐酸米诺环素，其化学名为4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧-2-并四苯甲酰胺盐酸盐。

化学结构式：分子式：C23H27N3O7·HCl

分子量：493.94

CAS NO.10118-90-8

性状

该品为胶囊剂。

为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近，具有高效和长效性质。在四环素类中该品抗菌作用最强。口服吸收迅速，几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg,1小时后血清药物浓度约为2、25μg/ml，12小时后尚有1、25μg/ml。肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶性较高，因此容易进入许多组织和体液中，在唾液和泪液中药物浓度比其他四环素类高。在体内代谢较多，尿中排泄的原形药远低于其他四环素类。米诺环素是四环素类抗生素中抗菌作用最强的品种。

对敏感金葡菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌、淋球菌、流感杆菌等的作用比四环素强2～4倍。对四环素耐药菌及耐青霉素的部分金葡菌、粪肠球菌和大肠杆菌也有一定抗菌活性；但对耐药的肺炎球菌、变形杆菌、克雷伯菌属、沙门菌属和志贺菌属常无效。此外。对胎儿弯曲菌、衣原体、肺炎支原体、立克次体、霍乱弧菌等亦具作用。该品用于全身疗法的作用机制为不仅有效地抑制痤疮致病菌的生长，尚具抑制细菌内脂肪酶的合成及其活性，防止三甘油脂水解成游离脂肪酸，抑制痤疮的生成。 药理

该品为半合成四环素类广谱抗生素，具高效和长效性，在四环素类抗生素中，该品的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金**葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病耐瑟菌均有很强的作用；对革兰阴性杆菌的作用一般较弱；该品对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用。由于滥用四环素类抗生素，现大多数常见革兰阳性和阴性菌均对该品耐药。该品的作用机制是与核糖体30S亚基的A位置结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。该品系抑菌药，但在高浓度时，也具有杀菌作用。

毒理

该品能导致实验动物（大鼠、狗和猴）的甲状腺变为黑色。大鼠给予该品进行慢性治疗，结果导致甲状腺肿，甚至甲状腺瘤。该品亦能导致大鼠和狗的甲状腺增生。 该品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对该品敏感的病原体引起的下列感染：1．败血症、菌血症。2．浅表性化脓性感染：毛囊炎、脓皮症、扁桃体炎、肩周炎、泪囊炎、牙龈炎、外阴炎、创伤感染、手术后感染等。3．深部化脓性疾病：乳腺炎、淋巴管（结）炎、颌下腺炎、骨髓炎、骨炎。4．急慢性支气管炎、喘息型支气管炎、支气管扩张、支气管肺炎、细菌性肺炎、异型肺炎、肺部化脓症。5．痢疾、肠炎、感染性食物中毒、胆管炎、胆囊炎。6．腹膜炎。7．肾盂肾炎、肾盂炎、肾盂膀胱炎、尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、附睾炎、宫内感染、淋病。8．中耳炎、副鼻窦炎、颌下腺炎。9．梅毒。

主要用于克立次体病、支原体肺炎、淋巴肉芽肿、下疳、鼠疫、霍乱、布氏杆菌病(与链霉素联合应用）等。对大肠杆菌、产气杆菌、志贺杆菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌等敏感菌株所致的系统或局部感染也可应用。此外，对淋球菌、梅毒和雅司螺旋体、李司忒菌、梭状芽胞杆菌、炭疽杆菌、放线菌、梭杆菌所致感染，当患者不耐青霉素时，可考虑用该品（或其他四环素类）。对于链球菌的敏感菌株所致感染也可考虑用该品。至于金**葡萄球菌则大部分菌株对本类药物耐药。此外，该品尚可用于阿米巴病的辅助治疗。与四环素或多西环素相似，主要用于座疮、酒糟鼻以及淋病、沙眼衣原体所致的性传播性疾患。该品虽然对某些耐药菌所致的泌尿系、呼吸系及软组织感染、脑膜炎球菌带菌者、中耳炎、鼻窦炎等均具一定疗效，但因其不良反应较多，使临床应用受到很大限制。

用法用量口服，成人一般首次剂量200mg,以后每12小时口服100mg、也可首次剂量以后，每6小时口服50mg、口服吸收好，不受食物影响，可饭后服、参见西多环素。一般感染：成人首剂口服0、2g，以后每12h服0、1g，饭前或饭后服用。用于痤疮的全身疗法：1次口服50mg，每日2次，连续服用6周为一疗程，最长疗程可达12周。用于淋病：每次0、1g，每日3次，10日为一疗程。口服剂量不宜过大，可在饭后服用。 1.由于该品能降低凝血酶原的活性，故该品与抗凝血药合用时，应降低抗凝血药的剂量。

2.由于制酸药（如碳酸氢钠）可使该品的吸收减少、活性降低，故该品与制酸药应避免同时服用。

3.该品与含铝、钙、镁、铁离子的药物合用时，可形成不溶性络合物，使该品的吸收减少。

4.降血脂药物考来烯胺（cholestyramine）或考来替泊（colestipol）与该品合用时，可能影响该品的吸收。

5.由于巴比妥类、苯妥英或卡马西平可诱导微粒体酶的活性致使该品血药浓度降低，故合用时须调整该品的剂量。

6.全麻药甲氧氟烷和该品合用可导致致命性的肾毒性。

7.由于该品能干扰青霉素的杀菌活性，所以应避免该品与青霉素类合用。

8.该品与强利尿药（如呋塞米等）合用可加重肾损害。

9.该品与其他肝毒物（如抗肿瘤化疗药物）合用可加重肝损害。

10.该品和口服避孕药合用，能降低口服避孕药的效果。 1.菌群失调：该品引起菌群失调较为多见。轻者引起维生素缺乏，也常可见到由于白色念珠菌和其他耐药菌所引起的二重感染。亦可发生难辨梭菌性假膜性肠炎。

2.消化道反应：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、口腔炎、舌炎、肛门周围炎等；偶可发生食管溃疡。

3.肝损害：偶见恶心、呕吐、黄疸、脂肪肝、血清氨基转移酶升高、呕血和便血等，严重者可昏迷而亡。

4.肾损害：可加重肾功能不全者的肾损害，导致血尿素氮和肌酐值升高。

5.影响牙齿和骨发育：该品可沉积于牙齿和骨中，造成牙齿黄染，并影响胎儿、新生儿和婴幼儿骨骼的正常发育。

6.过敏反应：主要表现为皮疹、荨麻疹、药物热、光敏性皮炎和哮喘等。罕见全身性红斑狼疮，若出现，应立即停药并作适当处理。

7.可见眩晕、耳鸣、共济失调伴恶心、呕吐等前庭功能紊乱（呈剂量依耐性，女性比男性多见），常发生于最初几次剂量时，一般停药24～48小时后可恢复。

8.血液系统：偶有溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多等。

9.维生素缺乏症：偶有维生素K缺乏症状（低凝血酶原症、出血倾向等）、维生素B族缺乏症状（舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等）等。

10．颅内压升高：偶见呕吐、头痛、复视、视神经乳头水肿、前囟膨隆等颅内压升高症状，应立即停药。

11.休克：偶有休克现象发生，须注意观察，如发现有不适感、口内异常感、哮喘、便意、耳鸣等症状时，应立即停药，并作适当处理。

12.皮肤：斑丘疹、红斑样皮疹等；偶见剥脱性皮炎、混合疹、多形性红斑和Steven-Johnson综合征。长期服用该品，偶有指甲、皮肤、粘膜处色素沉着现象发生。

13.其他：偶有头晕、倦怠感等。长期服用该品，可使甲状腺变为棕黑色，甲状腺功能异常少见。罕见听力受损。 1 少数病人有恶心、食欲减退、舌炎及胃肠道菌群失调等。

2 偶见过敏反应，甚至有过敏性休克。

3 妊娠后期伴有严重感染者可能引起肝脏损害。肝、肾功能不全者慎用。

4 儿童可出现牙齿黄染及前囟隆起。儿童8岁以下及妊娠的后期忌用。 孕妇及哺乳期妇女

1.该品可透过血-胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区中，引起胎儿牙釉质发育不良，并抑制胎儿骨骼生长；在动物实验中有致畸胎作用。故孕妇和准备怀孕的妇女禁用。

2.该品在乳汁中浓度较高，虽然可与乳汁中的钙形成不溶性络合物，吸收甚少，但由于该品可引起牙齿永久性变色，牙釉质发育不良，并抑制婴幼儿骨骼的发育生长，故哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。 药理

本药是一新型四环素之半合成衍生物。微生物学：对金**葡萄球菌、厌氧杆菌属、克雷勃氏杆菌、肺炎双球菌、淋菌、大肠杆菌、变形杆菌、流感杆菌、假单胞菌属、链球菌（包括乙型溶血性及草绿色型及肠球菌）有效。此外，临床分离培养试验显示本药对下列微生物有效：棒状杆菌属，肺炎支原体，志贺杆菌属，放线菌，列氏透氏菌，炭疽杆菌，类细菌（变质细菌），鼠疫杆菌，杆状巴尔通体，立克次体，百日咳鲍台氏菌，布鲁氏菌，诺凡氏体，念珠状链杆菌，痢疾阿米巴，沙眼衣原体，弗兰锡士菌，杜克雷嗜血杆菌，沙眼病毒。

动力学

口服后迅速被吸收，其吸收不受食物或牛奶之显著影响，一次服用150mg后，其血浓度一般比其它大部分四环素类高2-4倍，于96小时后血中仍然存在有可测之浓度，当血中效力按标准四环素测定时，150mg美满霉素之效力在24小时及48小时内，均较250mg四环素高出16倍以上，这主要是由于本药的血浆半衰期较长。于身体各组织内分布甚广，在脑及脑脊液内较其它四环素类具有更高的浓度，跟血药浓度一样，本药在组织之内的浓度较四环素类通常高2-4倍。

适应症状

敏感的革兰氏阳性、阴性菌，立克次氏体，衣原体，支原体，螺旋体等引起的各种感染，包括：呼吸道感染症如气管炎、肺脓疡、支气管炎、支气管扩张症、肺炎。生殖泌尿道感染症如肾盂肾炎、淋菌尿道炎、膀胱炎、非淋菌尿道炎、前列腺炎。皮肤及软组织感染症如脓疡、脓疱症、蜂窝织炎、淋巴腺炎、感染性皮炎、脓皮症、毛囊炎、创伤感染、多发性疖肿。耳鼻喉感染症如中耳炎及外耳炎、扁桃体炎、细菌性鼻炎、咽炎、副鼻窦炎。眼部感染症如急性结膜炎、睑腺炎、疱囊炎。

用法用量

成人：寻常痤疮100mg/日，1次或分次服用，疗程视病情而定。非淋菌性尿道炎100mg/日，1次或分次服用，连续10-14天。淋病：男性：初剂量200mg，以后每12小时口服100mg，至少服用4天，治疗后2-3天内应作细菌培养。女性：与男性剂量相同，可能需要服用10-14天。全身感染：100mg，每12小时口服1次。无症状脑膜炎球菌带菌者的预防：100mg/次，每12小时口服1次。每天2次，连用5天，随后通常用一个疗程的利福平。8岁以上儿童50mg/次，每12小时口服1次。轻至中度肾功能不全患者可依一般剂量使用。

不良反应

口腔及胃肠道轻度不适，皮疹，光敏性皮炎，偶见轻度眩晕。

注意事项

对四环素类制剂有过敏史者。〔注意事项〕偶能导致不敏感之微生物过度繁殖，在治疗期间如发现新感染症时，应采取适当措施。在牙胚发育期间（妊娠最后3个月，婴幼儿期）使用本药可能引起牙齿变色（黄－灰－褐色）。对急性淋菌性尿道炎患者疑有初期或二期梅毒，通常应予暗视野检查，疑有其它类型梅毒时，每月应行血清学检查，并且至少进行4个月。8岁以下儿童慎用。严重肾功能不全患者的剂量应低于一般用量，如需长期治疗，宜做血药浓度监测。对妊娠和哺乳的影响：孕妇使用本药之安全性目前尚未确定。 动力学

该品口服后迅速被吸收，食物对该品的吸收无明显影响。口服该品0、2g，1～4小时内（平均2、1小时）达血药峰浓度（Cmax），为2、1～5、1mg/L。该品脂溶性较高，易渗透入许多组织和体液中，如甲状腺、肺、脑和前列腺等，该品在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10～30倍，在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。血清蛋白结合率为76%～83%。在体内代谢较多，在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。该品排泄缓慢，大部分由肾和胆汁排出。血消除半衰期（t1/2β）为11、1～22、1小时（平均15、5小时）。

用法用量

口服。成人首次剂量为0、2g，以后每12小时服用该品0、1g，或每6小时服用50mg。

禁忌

对该品及其他四环素类过敏者禁用。

药品反应

1、由于该品能降低凝血酶原的活性，故该品与抗凝血药合用时，应降低抗凝血药的剂量。2、由于制酸药（如碳酸氢钠）可使该品的吸收减少、活性降低，故该品与制酸药应避免同时服用。3、该品与含铝、钙、镁、铁离子的药物合用时，可形成不溶性络合物，使该品的吸收减少。4、降血脂药物考来烯胺（cholestyramine）或考来替泊（colestipol）与该品合用时，可能影响该品的吸收。5、由于巴比妥类、苯妥英或卡马西平可诱导微粒体酶的活性致使该品血药浓度降低，故合用时须调整该品的剂量。6、全麻药甲氧氟烷和该品合用可导致致命性的肾毒性。7、由于该品能干扰青霉素的杀菌活性，所以应避免该品与青霉素类合用。8、该品与强利尿药（如呋塞米等）合用可加重肾损害。9、该品与其他肝毒物（如抗肿瘤化疗药物）合用可加重肝损害。10、该品和口服避孕药合用，能降低口服避孕药的效果。

中药洗发水和中药洗发皂的区别

主要成分：

一、总黄酮含量：1.142%，其它组成部分：

槲皮素：敦煌罗布麻茶含有槲皮素为：179.9PPM，属黄酮类化合物，具有降低血压、增强毛细血管抵抗力、减少毛细血管脆性、降血脂、扩张冠状动脉、增加冠脉血流量等作用。

芸香甙类：属黄酮类化合物，除降压、止血作用外,尚可抗菌消炎，有扩张心脏的冠状动脉,防治动脉粥样硬化的作用,芸香甙是保护毛细血管坚韧性所必需的维生素。

黄酮甙类 ：又称黄碱素甙，其主要药理作用有：1.维持血管的正常渗透压，减低血管的脆性，缩短流血时间。2.抗菌作用，有一些黄酮衍生物有抑菌或杀菌作用（多与浓度有关，低浓度抑菌、高浓度能杀菌）。3.止咳平喘和祛痰作用。4.其他作用，如还有降低血压，扩张冠状动脉等作用。

强心甙类：是一类对心脏具有显著生理作用的甙类，生物活性是兴奋心肌、延长传导时间和增加心脏血液输出量，故有利尿、消水肿的作用。

二、有机酸类化合物含量：32.69%。主要功能作用为：有机酸是含有羧基的一类化合物。有机酸具有解热、抗风湿、抗凝血等作用。

三、氨基酸十五种：赖氨酸、组氨酸、精氨酸、天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、胱氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸，总含量为2006.3PPM。

四、所含的微量元素：钙 总含量1498毫克，主要功能：

1. 维持强健的骨骼和健康牙齿。2. 维持有规则的心律。3. 缓解失眠症。4. 帮助体内铁的代谢。5. 强化神经系统。钙能有效减低因年龄增长而造成的骨质流失，舒缓骨质疏松情况。能减少铝质在体内的积聚，有助降低胆固醇水平，对高血压及其他心血管疾病有预防作用。

镁： 总量987毫克，主要功能：1、抗瘤。2.镇静作用。3.降血压。4.降低胆固醇。5.降血糖。缺乏镁已证明易得心脏病。镁对人有益的另一项功能是可降低胆固醇，给病人每天多补充镁，可以防止心脏病发作，效果很好。

钾： 总含量527毫克，主要功能：钾对心肌的兴奋性有重要的生理效应，能直接抑制心肌的收缩力，直接影响心肌收缩次数。

锌： 总含量783毫克，主要功能：锌是健康生长和发育所必需的，它以保护神经和大脑组织，提高机体免疫力。

锰： 总含量56毫克，主要功能：是使碳水化合物和脂肪新陈代谢的酶的重要成份。

铁： 总含量783毫克，主要功能：是制造血红蛋白及其它铁质物质不可缺少的元素。

硒： 总含量111毫克，主要功能：心力衰竭、神经系统功能紊乱与缺硒有关。

功能说明：野生的罗布麻植物具有清除血管壁沉积物、软化血管、降压清脂、常年稳压的作用。长期饮用对高血压、高血脂、便秘、失眠、妇女月经不调和经前综合症都有很好的疗效。对糖尿病、神经衰弱、肥胖、肾炎肿及肾和膀胱结石都有极好的改善作用。

国内外相关罗布麻研究文献选摘

1.有关罗布麻叶的化学成分

日本等国外研究者从罗布红麻（Apocynum venetum L.）叶中分离得4种黄酮甙：金丝桃甙（hyperoside）、异槲皮甙、三叶豆甙（trifolin）和紫云英甙（astragalin）。从罗布白麻（Apocynum hendersoii Hook.f.）叶中分离出2种黄酮甙，即异槲皮甙和槲皮素-3-O-槐糖甙。罗布红麻和罗布白麻叶中均测定到白坚皮醇（bornesiol）[1]。从罗布红麻茶叶中分离出2种新的紫罗兰甙和9种已知成分即：槲皮素、叶绿醇、羽扇醇、苯乙醇吡喃木糖基（1 b）吡喃葡萄糖甙、乙-已-3-烯-1-醇吡喃木糖基（1 b）吡喃葡萄糖甙、异槲皮素、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖甙、苯甲醇吡喃木糖基（1 b）吡喃葡萄糖甙、金丝桃苷。其中紫罗兰甙为2种新的紫罗兰苷成分，即已酰香草苷Ⅰ（C19H30O8，Ⅰ）和乙酰香草苷Ⅱ（C19H30O9，Ⅱ）[2]。

2． 具有抗脂质过氧化作用的成分及其效果。

Nishibe S. 从罗布红麻、日本罗布麻（Apocynum Venetum Var.basikurumon）叶中分离出金丝桃甙（hyperoside,）槲皮素-3-O-半乳糖甙）和异槲皮素（isoguercitrin,槲皮素-3-O-葡萄糖甙）；从罗布白麻叶中分离得异槲皮素用槲皮素-3-O-槐糖甙。各样品中黄酮化合物含量均较高（0.2%~0.8%）。采用ADP-ASA方法和ADP-NADPH方法测定上述黄酮类化合物对大鼠微粒体脂质过氧化具有较强的抑制作用[3]。

YoKzawa T.通过检测清附过氧化亚硝酸阴离（ONOO-）的活性，研究了罗布红麻叶水提物抗氧化活性的成分。从罗布红麻叶的水提物中得水洗脱组1和醇、丙酮洗脱部分得2-1~2-5（共6个组分）。将组分2-3柱层析得（±）-浸食子儿茶素、（-）-表浸食子儿茶素、（±）-儿茶素、（-）-儿茶素、（-）-表儿茶素；组分2-4组分得：表儿茶素-（4β-8）-浸食子儿茶素、表浸食子儿茶素-（4β-8）-表儿茶素、矢车菊苷β-Z（procyanidin）;组分2-5经层分析离及硫鲜反应，亦得到：（-）-表浸食子儿茶素、（±）-浸食子儿茶素、（-）-表儿茶素、（±）-儿茶素。依据Crow的方法检测各组分对ONOO-的清除作用。结果罗布红麻提取的有浓度依赖性抑制ONOO-分导的氧化作用。其中组分1的活性低于其他组分。组分2-3、2-4、2-5的活性较强，即2-1较弱，2-2几乎无活性。分离出的7介化合物中，表浸食子儿茶素-（4β-8）-表儿茶素清除活性最强，其次为表儿茶素-（4β-8）-浸食子儿茶素、矢车菊苷B-2；其他化合物较弱。但7个化合物在体外清除ONOO-的活性均强于青霉胺。组分2-5的高分子缩合鞣肪混合物，能有效清除ONOO-，但由于成分复杂，且存在外消旋，很难细分并比较其活性[4]。

又报导将3份罗布红麻样品各100g(I：生叶；II：烘烤1次的叶；III：150~200℃)烘烤2次的叶）分别加水1000 mL加热回流60 min,提取液减压浓缩至干，I、II、III的得率分别为21.1%25.5%和17.8%。实验大鼠分作4组，各1次性腹腔注射50%四氧化碳（溶于橄榄油，剂量1.0 mL/100g）诱导急性肝损伤，禁食，但可自由饮水，6 h后，分别注射罗布麻I（B组）、II（C组）、III（D组）提取物（10 mg/kg）,A组注射等量的生理盐水。9 h后大鼠肝脏，并制成匀浆，同时立刻抽取血样，离心分离出血清进行研究。实验结果：提取的I在有酶或无酶作用下均可有效地抑脂质的过氧化反应；提取的II对大鼠血清和肝脏中的硫代巴比妥酸活性物质有明显的降低作用；提取物III还可增强超氧化歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性[5]。结果提示：制作罗布麻茶叶，不会影响其抗脂质过氧化作用。

另外，用来自中国山东省罗布红麻叶提取物（70℃水提3 h，过滤，浓缩，得率17.8%）对加速衰老小鼠免受自由基损害的保护作用探讨。将小鼠随机分为2组，每组6只，对照组给水，给药组经口给予100 g/kg·d罗布麻提取物，连续给药40 d。实验结束时，所有小鼠麻醉摘取肝肾组织，-80℃保存，作如下测定，并取得结果。（1）肝、肾组织谷胱甘肽含量测定结果表明：加速衰老小鼠还原型谷胱甘肽（GSH）减小，而氧化型谷胱甘肽（GSSG）增多，而罗布麻处理能使其趋于正常。（2）肝、肾酶活性测定结果表明：加速衰老小鼠其参与谷胱甘肽氧化还循环的酶活性降低，而罗布麻处理能使肝脏中SOD、GSH-PX和谷胱甘肽还原酶以及肾脏中SOD活性明显升高。（3）丙二醛（MDA，脂质过氧化产物）含量测定结果表明：加速衰老小鼠脂质过氧化物增多，而罗布麻处理具有抑制指质过氧化作用的趋势。自由基导致氧化和过氧化，是引起机体衰老的一个重要因素，罗布麻能抑制H2O2的产生的提高还原氧化型谷胱甘水平，增强机体的抗氧能力[6]。

3． 对肝脏有保护作用的成分与效果

Fan W.从罗布红麻（Apocynum venetum）的叶中分离出4种新的苯丙烷类替代的双氧黄酮-3-醇化合物，丙名为夹竹桃素A、B、C、D（1~4），同时还分离得已知的类似化合物：儿茶素-[8，7-e]-4a-(3,4-二羟苯基)-2（3H）-吡喃酮（5）、Cinchonaix Ia(6)以及（-）-表儿茶素、（+）-儿茶素、（-）-表浸食子儿茶素和（±）-浸食子儿茶素。上述合物1~6（20~80 μM）对DgaPN/TNE-a引起的初级培养的鼠性肝细胞亡具有保护作用，并有剂量依赖性。其余4种化合物也显示有保护作用，但不及前者。结果提示：苯丙烷的存在是提高抑制作用的关键[7]。

Q．B．Xiong 从罗布麻叶的水提物中分离15个黄酮类化合物：（1）（-）-表儿茶素、（2）（-）-表棓儿茶素、（3）异槲皮素、（4）金丝桃苷、（5）（+）-儿茶素、（6）（+）-棓儿茶素、（7）山柰酚-6-O-乙酸酯、（8）异槲皮素-6-O-乙酸酯、（9）儿茶素-[8，7-e]-4 a-[3,4一二羟苯基]一二氧-2（3H）-吡喃酮、（10）罗布宁B、（11）罗布宁A、（12）Cinchonain Ia、（13）罗布麻宁C、（14）罗布麻宁D、（15）槲皮素。它们对诱导的肝细胞亡具有不同程度的抑制作用。其中共同酮醇（3）、（4）、（7）、（8）的活性最强，黄烷-3-醇类化合物（1）、（2）（5）、（6）的抑制率只有15.6%~29.9%;在A环上苯丙酸基团取取代可提高黄烷-3-醇的活性，说明苯丙酸取代基是黄酮类保肝作用的增效基团[8]。

4． 抗抑郁作用的成分与效果

Butterweck V.研究了罗布红麻叶提取物在大鼠强迫游泳试验中表现的抗抑郁作用。从罗布红麻叶中，经水提，乙醇洗脱部分蒸于物（提取物），经分析其中含金丝桃苷2.1%,异槲皮素2.7%。用CD雄性大鼠，口服给药，试验结果：罗布红麻叶提取物分别在急性预处理试验中125 mg/kg、多次给药试验中30、125 mg/kg时明显缩短大鼠不动时间，作用与米帕明相当。在开阔法试验中，米帕明（20mg/kg） 和多种浓度罗布红麻叶提取物（30、60、125 mg/kg）均未导致大鼠明显行为改变和运动功能障碍。结果表明：罗布红麻叶提取物在该试验中具有特异的抗抑郁作用，这可能与提取物中的金丝苷和异槲皮素有关[9]。

5． 降低胆固醇的成分和效果

金东郁[日]以不同产地的罗布红麻叶提取物对给予高胆固醇饮食大鼠的作用的试验。中国产罗布红麻叶2种（I、II）和中国产的罗布麻茶（III）分别每日给药35 mg/只，连续20 d,其后每日给药70 mg/只，连续40 d至实验结束，以经色法测定各种胆固醇、再根据TC与HDL-C计算动脉硬化指数（AI）。实验结果：给予高胆固醇饮食的大鼠血清中TC与LDL-C升高HDL-C降低，呈现高胆固醇血症。提取物II、Ⅳ能改善这些胆固醇成分，AI也降低。然而提取物I可降低LCL-C；III可降低LDL-C，提高HDL-C，改善AI。4种罗布红麻叶水提取物对肝组织中的TC也显示降低作用。可以认为：罗布红麻叶制成的茶有显著改善高胆固醇血症的作用[10]。

Kim D.W.在进行罗布麻叶水提物对大鼠高胆固醇血症的作用试验中，使用采自中国山东2个产地的罗布红麻叶（烘干叶）I、II；罗布麻叶III、Ⅳ分别是罗布红麻叶II再烘干1次及2次而得。分别以70℃水提取，其提取物（干粉）相应为LI、LII、LIII、LⅣ。将LI~LⅣ溶于水中，每日作为饮用口服给予高胆固醇血症模型大鼠，每日每鼠35 mg，共20日，然后增至70 mg，也服20日；阳性对照组饮用自来水。40 d后实验结束后，将大鼠处，采集血清，测定总胆固醇（TC）、脂蛋白、HDL-C、LDL-C的浓度。另取肝脏，干燥后称重，并制成肝匀浆，测定TC浓度。结果表明：高胆固醇大鼠分别服用LI、LII40 d后，血清TC农度与对照组相比无明显差；但分别服用LIII、LⅣ40 d后，其TC浓度与对照组相比分别减少了16%和19%，并有显著性差异。此外，LI~LⅣ组的游离胆固醇浓度均有不降或呈下降趋势，但仍高于正常大鼠。总之，高胆固醇血症大鼠经罗布麻处理后，血清中TC、LDL-C浓度和动脉硬化指数（HDL-C/TC），以及肝TC浓度均明显降低，仅血清中的HDL-C浓度增加。结果提示：经过高温烘烤的罗布麻茶（LIII，LⅣ）剂对降低胆固醇浓度、防止动肪硬化形成的作用更明显更强[11]。

Kim D.W另1次实验研究中[12]，用中国山东产的罗布红麻叶（A）和以A烘烤2次而得出的B，均以热水提取物进行高胆固醇大鼠实验。罗布红麻提取物A和B按体重调至每日350 mg/kg,溶于饮水中供大鼠饮用。应用密度梯度超速离心技术分离血浆中低密度脂蛋白，并测定；除测定血浆胆固醇水平外，还测定血浆和肝中的硫代巴比妥酸反应物（TBARS）。实验结果：（1）喂铜高胆固醇饲料的模型对照级大鼠的血浆总胆固醇（TC）、游离胆固醇（FC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平明显高于正常大鼠。罗布红麻A提取物有降低TC的趋势，但无显著差异；而A却可明显降低FC和LDL-C水平。B提取物能显著降低血浆FC和LDL-C的水平，对TC却无显著影响。（2）LDL-C可被CuSO4氧化导致过氧化作用的发生。从罗布红麻提取物喂饲的大鼠血浆中分离的LDL-C，其被CuSO4氧化的过氧化作用受到抑制，A提取物组的过氧化作用显著降至（9.13±1.00）nmol/mg 蛋白;B组的作用强于A组。在无Cu2+的条件下，A、B提取物仍是抑制过氧化作用。提示罗布红麻具有防止低密度脂蛋白氧化的作用。（3）正常大鼠血浆的TBAR为0.02 nml/mg蛋白，而高胆固醇模型组大鼠的TBARS为0.61nmol/mg蛋白。罗布红麻A组大鼠血浆TBARS水平可降至0.052 nmol/mg蛋白（P<0.05=。B组也显著降低TBARS水平，降至0.46 nmol（P<0.05=,与对照组比较降低了25%。结果提示：罗布红麻提取物可能有抗动脉粥样硬化作用。

Kim D.W.的研究进一步证明罗布红麻叶水提取物可明显减省TBARS的形成，浓度在20 μg/mL的抑制率达88%。提取物经层析分离得绿原酸，儿茶素、表棓儿茶素、金丝桃苷、异槲皮苷等物质。其中绿原酸的活性最强，浓度2~5μg/mL时抑制率超过90%；金丝桃苷、异槲皮素和表棓儿茶素的IC50分别为4.6、9.0和2 .3μmol/L[13]。

Ykozawa T.在罗布红麻叶提取物对氧化LDL引起的皮细胞的毒性及由巨唑细胞形成泡沫细胞两方面的影响的研究中，以采自中国山东省的干燥罗布红麻叶，并洪焙2次后以70℃热水提取3 h，过滤，减压浓缩至干，得率为17.8%,供细胞培养试验。从牛主动脉血管内膜表面分离内皮细胞，先后以含10%和20%胎牛血清的RPMT 1640培养，而后加入LDL（150μg蛋白/mL）或20μmol/L CuSO4和罗布红麻提取物，培养 3 h,再在常规条件下培养24 h 后检测。结果：血管内皮细胞含有Cu2+和LDL的培养基中培养，丙二醛（MDA）和LDA释放增加，细胞生存力降低。而在培养基中加入罗布红麻叶提取物后，这些参数向较有利的方向变化。在巨唑细胞培养系统中，罗布红麻提取物组成MDA、总胆固醇和胆固醇酯的水平均显著低于对照组。罗布红麻提取物还可以抑制掺入氧化LDL所致的泡沫细胞的形成。由此证明罗布红麻可抑制氧化LDL参与的动脉粥样硬化进程。

6． 罗布红麻叶的降压作用

近几年，香川珠实等在罗布药麻茶的提取物降高血压作用的研究中，将罗布红麻叶放入220~280℃的罐内杀青，于150℃焙干（约6 min）,再于约130℃（15 mmin）和约150℃（45 min）焙制成罗布麻茶。取茶100 g，先后用95~100℃水1000 mL和800 mL各煎煮60 min，提取液浓缩，离心。滤液230 ℃雾化干燥，得罗布红麻叶提取物（LLE）。经HPLC定量。LLE中含类黄酮成分金丝桃苷及导槲皮苷各6 mg/g。LLE中富含Mg(8 mg/g),不含咖啡因。

在LLE对自发性高血压大鼠(SHR)和Wistarz正常大鼠(WKY)血压、体重及摄食量的影响实验中，预饲后，SHR各组分别自由摄取食1.25%、2.50%、5.00%LLE的粉末饲料7周，第7周换为正常饲料：WKY自由摄取含5.0%LLE的粉末饲料6周。在给LLE前、期间（每隔1~2周）和停药后检测血压、体重及摄食量。结果：（1）LLE对SHR的降压作用：给予LLE第5周，2.5%、5.0%组血压显著降低；第6周各组血压均显著降低，故认为LLE对血升高有抑制作用。该作用稳定，度且呈剂量依赖性。给予LLE混合饲料7周后停药2周，在此期间可有持续的降压作用，未见停药后的反弹现象。（2）LLE对SHR体重及摄食量的影响：12.5%~5.0%LLE组体重及摄食量与对照组间均无差异。（3）LLE对WKY的降压作用：正常饲料组与LLE组实验前血压约为12.0Kpa，第6周约为16.0Kpa，随着增龄而见血压轻度升高，但未见LLE对血压的影响。（4）LLE对WKY体重的影响：正常饲料组体重与LLE组间未见差异。结论：LLE仅作用于自主神经紊乱引起的血压升高，对稳定的血压无影响。此次所用LLE的剂量对动物的体重、摄食量等均无影响[14]。

在LLE对自发性高血压大鼠（SHR）交感神经系或副交感神经系药物所致血压反应的影响实验中，使用雄性SHR及雄性SD大鼠。将大鼠麻醉，在右侧股动脉插管测量血压；iV给药时，通过左股静脉留置的插管给予其他药物；iv给药，LLE溶于生理盐水中，剂量体积为0.05~0.1 mL/100g体重。Id给药时，切开大鼠腹部，从胃至十二指肠起始部插管给予LLE：LLE混悬于精制水中，剂量体积为0.5 mL/100 g体重。实验结果如下[15]：（1）id单次给予LLE的降压作用与剂量反应性，待前次剂量对血压的影响消失40~60 min后，对SHR依次给予LLE30、100、1000 mg/kg。结果显示：给药后的约10 min开始出现降压作用，最大降压的时间为给药后30~40 min,出现平缓降压曲线。30~300 mg 的最大降压值从1.20Kpa增至2.80Kpa,1000 mg/kg剂量未见降压增强，但持续时间有延长的倾向可由300 mg/kg的10 min,增至30 min。各种剂量均呈缓慢降压作用，较给药前降压作用显著，而对心率无影响。（2）对去甲肾上腺天（Nad）升压及乙酰胆碱（Ach）降压作用的影响：SHRid给予LLE，分低剂量组（30或100 mg/kg）及高剂量组（300或1000 mg/kg）。结果：低剂量和高剂量均无明显影响，即对Nad 或Ach引起的血压反应没有影响，表明LLE的降压作用不是基于对交感神经系统的控制而降压。（3）对血管紧第素工升压作用的影响：对SD大鼠id给予LLE（300及1000 mg/kg）后，10、30及50 min，iv给予血管紧张素I 0.30 μg/kg。结果，预给予LLE对血紧张I的升压作用，各时间点均未见明显的抑制作用，并且预给剂量LLE及iv给予生理盐水对SD系大鼠的血压亦均无影响。因此，可以认为LLE的降压作用不是基于对血管紧张素转化酶的抑制作用。四川智惠等在用大鼠肠系膜动脉血管床，研究罗布红麻叶提取物（LLE）对血管扩张作用及其作用机制时，以9~11周龄Wistarz系雄性大鼠，按Kawashi等的方法摘出大鼠肠第膜动脉血管床，制用灌流标本（包括未去人皮标本和以化学方法去除血管内皮细胞的标本）。实验结果如下[16]：（1）LLE的血管松弛作用。LLE灌流后，未去内此标本出现浓度依赖性灌流压降低，即呈血管松弛反应，其松弛程度较对照时显增大，表明LLE含有松弛血管的某种物质。对于去内皮标本，LLE的松弛作用明显被抑制，与对照组相比松弛程度明显减弱。因而认为，LLE的血管松弛作用呈内皮赖性。（2）各种内皮松弛因子抑制对LLE血管松弛作用的影响。LLE所致的血管松弛反应可因添加L-亚硝基清氨酸甲基酯（L-NAME）而增强，在高K+Krebs 液存在下，LLE所致的松弛反应明显被抑制，但高浓度LLE所致的松弛反而未被完全抑制。因此推测，LLE的血管松弛作用与内皮细胞衍生垢超极化因子（EDHF）有关。LLE的血管松弛作用可因添加环氧化酶抑制药吲哚美辛而增加，表明前列腺素类可阴断LLE的松弛作用。添加KCL 和L-NAME使LLE的松弛作用消失，高浓度时的反应亦被完全抑制，由此可见，LLE高浓度时介导NO产生松弛反应，在添加Ca依赖性K+通道阻断药四乙铵（TEA）时，明显抑制LLE的松弛作用，但对LLE高浓度时的松弛作用则没有影响。（3）抗毒蕈碱药对LLE的血管松弛作用的影响。LLE与抗胆碱药阿托品同时灌流时，LLE的松弛作用基本无变化，推测：LLE中不含胆碱功能类物质。以上田川智惠等的研究的结论：LLE具有内皮依赖性血管松弛作用；该作用呈浓度依赖性。其作用机制是：在大鼠肠系膜动脉中，LLE低浓度时介导K+通道的EDHF，高浓度时则通过EDHF及NO产生血管松弛作用。

（版权所有：敦煌罗布麻综合开发中心）

什么样才算好？得有具体的标准才能衡量。

作为洗涤清洁用品，第一个要看的当然就是它的去污能力。

我们平常使用的不管是洗发水还是沐浴露、洗手液、洗洁精以及香皂肥皂等洗涤产品，里边起清洁去污作用的东西基本都是表面活性剂，简称：“表活”。简单的说，平常揉搓时起的那些泡沫主要都是表活的作用。

一般纯中药洗发水中，起清洁去污作用的药材主要有：皂角，无患子，木槿叶，土茯苓，七叶一枝花。因为这几个药材里边含有皂苷，在水里揉搓的时候可以产生泡沫，属于天然表面活性剂，能达到去污效果，在最早没有化学洗涤产品的时候，我们的老祖不管是洗头洗澡还是洗衣主要都用这些东西，甚至90年代左右，化学洗涤品还没那么普及的时候，很多地方依然有不少人在使用这些传统天然的东西来进行洗涤。

目前的化学洗发水按照表活来分基本就两种，一个是硫酸盐体系的洗发水，一个是氨基酸体系的洗发水。

经过对比，在同等体积或者同等重量的条件下，化学洗发水，不管是硫酸盐体系还是氨基酸体系，只需一点点就能揉搓出大量泡沫，而同体积或重量的纯中药洗发水基本没多少泡沫。当然泡沫多少跟清洁能力并不完全挂钩，不是泡沫越多去污性就越好，也不是泡沫少去污性就不好。但是经过洗涤实验，化学洗发水的去污能力确实要比纯中药的要好，同样体积和重量的条件下，化工产品基本上吊打纯中药。

这就是说，化学洗发比中药洗发要省（因为洗同样的东西，化工产品用量比中药材要少，中药材也不便宜哦）。不过，药材要是自己树上长的或者自己家里种的，这一条就可以无视了，完全可以用药材的数量优势去弥补清洁能力上的弱势。

第二个要看的是方便程度，化学的不用说，很方便。而纯中药的，自己熬的话很费事，一般情况下得泡两三天，每次熬的话至少半小时以上，得在跟前看着，避免溢出，烧干，或者糊锅，比较费事。如果是买的成品的纯中药洗发水，便捷程度基本上跟化学洗发水能打个平手。

第三个要看的是对皮肤的刺激度，化学洗发水中的硫酸盐系跟纯中药的对头皮，眼睛都会产生较大刺激，氨基酸洗发水相对来说比较温和，基本无刺激。

第四个要看的是储存方面。化学洗发水一般都添加有防腐剂，可以保存比较长的时间不变质（一般保质期是2-3年）。而纯中药，如果是干的药材，放个一两年也没多大问题。如果是成品的纯中药洗发水，没有添加化学防腐剂的话，得看方子，有的方子里的药材本身具有防腐功能，比如黄芩、黄柏属于天然防腐剂，迷迭香属于天然抗氧化剂，如果用红糖增稠的话，高糖分也具有一定的防腐作用。另外还看保存条件和制作时的消毒情况怎么样。严格消毒，然后放到冰箱冷藏，方子再配伍的好，一般1-2年是没问题的。如果方子不好，消毒措施一般，或者没有冷藏，可能不到半个月就坏了。

第五个要看的是酸碱度。人的皮肤是弱酸性的，所以使用弱酸性产品是最好的。多数日化厂在制作时都会把洗发水的ph值调到弱酸性，一般大概在5.5-6.5左右最好。一般洗发使用的中药方子里的药材基本都是偏碱性的，有些方子使用了发酵的淘米水会中和一下，因为淘米水呈弱酸性，但是因为工艺和材料的原因，酸碱度不太好控制，所以不管是自己制作的还是买的纯中药洗发水，如果不加化学品一般很难把ph调到一个合理范围。在这一点上，化学洗发水因为科学精细严格控制，所以要胜一筹。长期使用碱性或者过于酸性的产品对皮肤都是不好的，甚至会造成伤害。

第六个要看的是安全性。安全性方面，也就是影响健康的因素大概有这么几个：重金属，毒性，致癌物。化学洗发水，虽然硫酸盐体系的洗发水之前不断被爆出含有致癌物“二恶烷”，有些成分也存在毒性，但只要是正规厂商生产，剂量基本都是符合国家标准，会把这些控制在一个合理的范围内，不用太过担心。有句话叫：“抛开剂量谈毒性都是耍流氓”，即使盐吃多了也会中毒，饭吃多了也会撑。所以，不能因为听说一个东西有毒性而过于担忧，能否严格把控剂量才是最关键的。氨基酸体系的洗发水是目前最温和最安全的洗发水了，重金属，毒性，以及致癌物方面更不用去担心了。

纯中药的洗发水常用的方子里目前被证实毒性较大的主要是首乌，不过之前中毒的那些案例基本上都是内服中毒。首乌经过炮制和合理配伍，一定程度上可以化解毒性，使用剂量合理，外用的话目前还没有听说过中毒事件。丁香里边有个主要成分叫丁香酚，虽然目前尚无明确证据证明丁香酚致癌，不过丁香酚已经被国际卫生组织列为3类致癌物。即便中餐很多菜肴和食品都会使用丁香这个调料，我们可能在不知情的情况下已经吃过很多次，不过从保守的角度考虑，我会避免吃和使用丁香。

关于重金属和农药残留方面，化学洗发水我们刚才讲了，只要厂家正规，基本没什么问题。中药材这块其实也没什么问题。中药材从种植到最后成品，整个产业链我都是比较清楚，因为我们老家不少地方就有很多大药厂的种植基地，种植还是农民伯伯在种，根茎花叶之类的跟种庄稼一样种，树上的果实类的药材跟种果树差不多。平常顶多使用使用化肥，一般连农药都不打，所谓的重金属污染基本上不存在，重金属从哪里来呢？

我们平常吃的蔬菜瓜果也是这么种出来的，如果说这样种出来的药材会被重金属污染，有农药残留的话，那么我们平常吃的蔬菜瓜果的污染的可能更严重一些。因为，中药材还要进行萃取。比如迷迭香精油，简单来说就是将药材粉碎之后，用水蒸馏，然后再将蒸汽冷凝液化后得到的挥发油，即便药材里有重金属，它也不可能随着水蒸汽上升然后又冷凝液化，精油比食用油还要干净（食用油多是压榨的），所以说，只要敢吃粮食蔬菜瓜果油，就基本不用担心中药材的重金属和农药残留等问题。

当然，买药材要找靠谱的地方买，不排除中间环节，比如炮制或者加工的过程中产生污染。我一般都直接从原产地购买（朋友多没办法，嘿嘿。基本上各地都有朋友，自己老家有天然的就尽量收天然的，其他的我们当地没有的就托朋友帮忙寄），虽然除去运费和给朋友意思意思，下来价格并不便宜多少，主要就是图个放心。

其实从前边六点来看，中药洗发水基本上没什么突出优势，去污力差，又不比化学洗发水方便，对皮肤又刺激，保质期也较短，酸碱度又不好控制，安全性也一般，人们为什么要选它呢？

很多人使用中药洗发水无非是看重这几点：

1.自家产药材，成本低。

2.觉得纯天然，更安全。

3.看重它的功效，比如乌发，治头皮屑，脱发。

我们就分别说说。

第一点，成本方面如果是自家产的，自己制作，从价格上来说，化学洗发水完败。不过，从时间成本上来说，化学洗发水要省时间些，对于时间比较宝贵的人来说，中药洗发水在成本上并不省，有制作的这些时间去挣点钱不香吗？

如果药材或者洗发水是在市场上购买的，目前的中药类的成本远远大于化学类。仅拿用来增稠防腐的红糖来说，即便是某宝上，一斤红糖的价格也在5元左右了，而中药洗发水一升大概就要用到一斤左右的红糖，再加上其他药材的成本，下来的成本大概得十几元到二十元以上，若是买的成品的洗发水，其中还要算进去包装，物流，损耗，人工等成本，商家再适当的加点利润进去，最终成品的价格要远高于市场上大多数化学洗发水。某宝上及某音上有很多卖的手工纯中药洗发水价格才十几二十几一斤，有的甚至低达5-6元一斤，而且泡沫还特别丰富，也比较粘稠，其质量和真实性不得不让人怀疑。

人们想用纯中药洗发水的第二个原因可能是觉得天然，安全。这其实是一个不太科学的观点。天然，并不代表安全。不天然也不代表不安全。比如，豆腐，严格意义上来讲，也属于化学产品，它是以豆子为原料使用矿物质硫酸钙（石膏）进行化学反应生成的东西，我们不照样吃的好好的吗？目前好像还没有证明豆腐对人体有害的证据。而天然的，比如中药里有种用来治鸡眼跖疣瘊子的药材叫鸦胆子，是纯天然的植物，如果在皮肤上大量大面积使用，比如说煎水洗一下，皮肤就会腐蚀溃烂。

那么，这一点就要什么呢？就要经验。豆腐从发明到现在也近两千年了，一直流传至今，为什么？因为经过上千年，无数人验证，到目前为止还没发现什么害处。其实中药也是一样，很多药方也是流传数百年上千年，也经过一代代人不断验证和纠错，积累了丰富经验。但是，药跟豆腐还是有一些区别，因为豆腐成分相对单一一些，使用的人更众多一些，配方和工艺也比较固定，能验证的更直白准确一些。而药，每一代人，每一家医者，使用的方子都会有差别，成分什么也就千差万别。

所以要得出一个好的比较安全的配方，一方面是建立在前人的记录上，大量汲取前人的知识经验，一方面也需要结合现代科学的思维和方法，进行反复实验。不能因循守旧，照猫画虎。

我本身是一个致力于皮肤健康方面的创业者，也在做着一些皮肤洗护产品方面的研发，在开发洗头产品的时候，参考了很多中医药方面的方子和资料，当时发现有的方子里边就有我上文提到的被列入致癌清单中的丁香，虽然目前没有确切证据证明丁香致癌，但是不管从消费者的健康考虑还是从人们的心里恐慌以及我们产品以后的长治久安来考虑，我都不考虑使用丁香。

当时我们就在思考，丁香用到洗发水当中的作用是什么呢？不要它到底行不行？有没有其他东西可以代替？最终呢，请教了很多老师，翻阅了大量资料，以及团队反复的头脑风暴，是这么判断的：丁香用在洗发水当中的作用可能有两个，一个是去屑，因为造成头皮屑的一个主要原因就是头皮上感染了马拉色菌，而丁香里边含有丁香酚，丁香酚对马拉色菌有很强的抑制作用。另一个作用可能是增香，因为丁香有比较好闻且浓烈的香气，古人没有香精，就会使用使用一些天然带有香气的东西来增香。其他，实在想不出使用丁香了的原因了。基于这个判断，我大胆的从我们配方当中排除了丁香，因为，对付马拉色菌这方面除了丁香还有其它更有效更放心的东西，而香气这方面可替代的植物就更多了，甚至不要香气也可以。

人们使用中药洗发水的第三个原因就是功效性方面。

先说去屑，造成头皮屑的原因有很多。目前有些洗发水只是清洁去污，并没有去屑作用。而一些主流的去屑洗发水在去屑方面大概就是两个思路，一个是脱脂，简单来说是强力去污，去屑靠洗。这样会造成一个后果就是，过度清洁会伤及头皮，皮肤受损之后更容易感染病菌，引发更严重的头屑以及皮炎脱发等情况。另一个去屑的思路就是抗菌，造成头屑的主要病菌是马拉色菌，这是一种比较顽固的真菌，目前主流的能对马拉色菌起到抗菌作用的成分就那么几个，不管是大牌还是小牌，用的抗菌去屑成分基本都雷同，这也就造成一个后果，就是时间久了之后病菌会产生抗药性，这些成分不再管用，所以有些头屑严重的朋友会发现，之前用一个牌子的产品管用，但是用的时间长了以后就没什么用了。

而现在使用中药方洗发的人已经非常少了，使用中药抗菌的话，病菌没有抗药性，加上中药洗发水的去污能力不是那么强，不会造成过度清洁损伤头皮，用中药方去屑会比较管用。

乌发和防脱的功效是中药方特有的，目前的化学洗发水基本没有这个作用。我们发现很多乌发的方子里都有首乌和黑芝麻，黑芝麻是比较安全的，但是首乌因为有毒性，即便目前没有证据证明外用会造成伤害，但是我也不想用，于是我们就研究首乌乌发的机理是什么。

费了很大努力，研究，实验，我们最终判断出了中药乌发的一个原因，就是卵磷脂。黑芝麻，首乌，以及一些谷类包括鸡蛋里边都有比较丰富的卵磷脂。而卵磷脂里边含有一个对哺乳类动物特别是毛发比较重要的成分：肌醇。如果缺乏，就容易脱毛，变白。在人体就会体现在白头，脱发。长期用卵磷脂含量比较丰富的植物洗发，可能就是给发根补充了这个营养，达到了乌发防脱这样一个效果。古人虽然不懂化学，但是经过长期实践发现这些东西有效，便总结出了一个个乌发防脱类的方子。比如广西有个长发村，那里的妇女，不管老人还是青年头发都比较好，她们那里有个洗发的方子除了首乌之外，还有一样就是淘米水。我们刚才上文讲了，淘米水发酵之后呈弱酸性，这个本身对头皮就比较好，另一方面，淘米水里边也是含有卵磷脂一类的营养成分。还有一些方子里边含有鸡蛋，比如古代一些贵族以及有钱人会用鸡蛋护肤护发，鸡蛋也是卵磷脂比较丰富的东西。所以，有掉头发，白发的朋友，思考一下自己平时是不是饮食方面有偏食等情况，调整下饮食结构，多吃一些谷类，蛋类食物。

当然，掉头发除了要防脱，还有一个因素也很重要，就是生发。涉及到商业机密，这里就不过过多说明了。

总的来说，如果不考虑功效性方面，使用化学洗发水是比较方便省事也稍微省钱点的。化学洗发水的话，使用氨基酸体系的会比较好一些。一方面更放心，一方面更温和，不伤头。不过购买氨基酸体系的洗发水需要注意，只有主表活，也就是表面活性剂含量最多的成分是氨基酸表活的才是真正意义上的氨基酸洗发水，而很多使用硫酸盐表活或者其他表活做为主表活，只是象征性的添加一点点氨基酸类的不能算氨基酸产品。如何判断？很简单，一般成分表里边这些成分，前六个基本上都是按照添加量多少来排序的。排序越靠前的成分添加量越多。第一个一般都是水，第二个就是主表活。

如果想达到有效去屑，乌发，防脱的效果呢？

目前化学洗发水当中好像还没这类产品，我们研究试验了很多号称具有这类功效的产品，基本上都没什么效果。配方表里的成分也基本不具有能达到这些效果的成分。纯中药的呢？又有这样那样的缺点。

所以，我们当时研发时的思路就是：既要克服纯中药洗发的一些缺点，也要达到一个比较好的效果。

我心目中的好的洗发水应该是这样：

使用氨基酸表活，把方子里起去污作用的中药材剂量降低或者去掉。用氨基酸做表活，温和不刺激，更安全更放心。这是目前最好的表活了。它比纯中药洗发水去污性更好，刺激性更低。但是氨基酸洗发水泡沫以及去污力比硫酸盐的表活要差点，洗完会给人造成一个错觉就是：没洗干净。其实这个也是氨基酸表活的优点，不强力去污，不会过度清洁引发头皮问题，能尽量保持头皮水油平衡。但是对于不懂的人来说，感官上会觉得氨基酸类的洗不干净就不好。于是我们还是保留一部分去污作用的中药，只是把剂量减小一些，一方面降低刺激性和碱性，避免使用过多的化学成分来中和。一方面也能发挥中药材表活在感官上的特有体验。另外就是中药材表活除了去污之外还有一些抗菌抑菌以及滋养的作用。

而其他功效，我们则尽量使用提纯的中药材。只使用中药材里经过提纯的有效成分，既能避免毒性致癌以及因成分复杂可能导致的过敏情况，又能充分发挥中药的去屑黑发防脱方面的功效性。比如只使用卵磷脂，去掉首乌（卵磷脂对人体无害，反而是人体很重要的营养成分，除了首乌之外还有很多生物当中都能提取到）。

其实我们现在研发的这个严格意义上已经不能叫中药洗发水了。中药提纯之后，比如，青蒿素，水杨酸，虽然是中药里提取的，但是准确的说，他们都是化学品。

纯中药洗发水这个叫法本身就是比较狭隘的，很多植物不仅我们中国有，国外也有啊，比如薰衣草，迷迭香……，在中国算中药，那美国算什么药呢？在英国算什么药呢？国外也有使用“中药材”制药或者制造化妆品的，很多使用了中药成分的产品，比如玉兰油，芦荟胶，算是中药产品呢还是？

所以，从广义上，准确的讲，称之为：“纯植物洗发水”可能比叫它“纯中药洗发水”更恰当一些；分为：“科学化工洗发水”VS“原始自然洗发水”，可能比分为：“化学洗发水”VS“中药洗发水”更合适一些。

大自然是个宝库，库里的东西既不属于中家，也不属于西家，它属于能正确使用它的“科学”家。