冷敷材料-冷敷敷料输液贴型号规格表

XX医院医疗器械质量事故处理和报告制度

1、医疗器械不良事件监测小组负责指导本院医疗器械不良事件监测工作。

2、医务人员如发现可能与医疗器械有关的不良事件时，应及时填写医疗器械不良事迹报告单，同时，报告本科室专职监测员。

3、监测网信息员负责本科室医疗器械不良事件监测工作的宣传，医疗器械不良事件病例的收集，并报告专职监测员。

4、专职监测员发现或接到医疗器械不良事件报告，应及时到现场查看，协助调查，并填写不良事件报告表，核实后定期提交医疗器械不良事件小组评价。

5、医疗器械不良事件监测小组定期对收集的报告表进行初步的审核讨论后，有专职医疗器械不良事件监测人员汇总后，统一上报市医疗器械不良事件监测中心。

6、发现严重罕见或新的不良事件病例，应在15个工作日内报告，亡病例需及时报告，必要时可越级上报。

7、未经国家药监管理局公布的不良事件监测资料，不得向国内外机构组织学术团体或个人泄露。

第一章总则

第一条为进一步规范我市医疗器械使用管理，保障人民群众使用医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》医疗机构管理条例》、《医疗机构药事管理暂行规定》及相关法律法规规定，结合武威市实际，制定本规定。

第二条武威市医疗器械使用单位在医疗器械的采购、验收、存储、养护、使用、管理中必须遵守本规定。

第三条武威市食品药品监督管理部门负责全市医疗器械使用的监督管理工作。各县（区）食品药品监督管理部门负责本行政区域内医疗器械使用的监督管理工作。

市、县（区）卫生行政部门在各自职责范围内对医疗机构使用医疗器械进行行政管理和业务指导。

第二章机构、制度与人员

第四条使用医疗器械的二级以上（含二级）医疗机构应根据本单位的业务范围和规模设置医疗器械管理部门，全面负责医疗器械的采购、验收、保管等质量管理工作；其它医疗器械使用单位应指定专人负责医疗器械的采购、验收、保管等质量管理工作。临床使用科室不得擅自采购并使用医疗器械。

第五条医疗器械使用单位应针对医疗器械管理的各个环节制定相应的质量管理制度，明确管理职责与目标，确立采购、验收、储存、校验、维护、使用等程序。

各项制度和程序应全面、具体、操作性强，并分解落实到具体部门和具体岗位。

医疗器械质量管理制度至少应包括：

（一）各级部门和相关人员质量管理制度；

（二）医疗器械采购供货商资质审核制度；

（三）医疗器械采购、质量验收管理制度；

（四）医疗器械存储、养护管理制度；

（五）医疗器械出库复核、领用管理制度；

（六）不合格医疗器械管理制度；

（七）高风险医疗器械风险告知及使用管理制度；

（八）医疗器械质量事故和不良事件报告制度；

（九）一次性使用医疗器械使用后销毁制度。

第六条从事医疗器械管理的人员应当是医学、生物医学工程、药学、电子、医学影像等相关专业人员；多人组成医疗器械管理部门时，专业搭配应合理。

第七条担任医疗器械管理部门负责人应具有相应的资格：

（一）三级医疗机构医疗器械管理部门负责人应由具有第六条所述专业本科以上学历或中级以上职称，并且具有四年以上相关工作经验。

（二）二级医疗机构医疗器械管理部门负责人应由具有第六条所述专业大专以上学历或初级以上职称，并且具有三年以上相关工作经验。

（三）一级医疗机构医疗器械管理部门负责人或专职管理人员应由具有第六条所述专业中专以上学历或初级以上职称。

（四）门诊部、诊所、企事业单位卫生所（室）、医务室、保健室以及其它医疗器械使用单位应有专兼职医疗器械管理人员。

第八条从事医疗器械管理工作的人员均应掌握医疗器械相关法律法规，必须参加相关培训，及时掌握有关法律法规知识和专业知识。

医疗机构的医疗器械管理部门和管理人员应负责对医院其它相关科室工作人员进行医疗器械法律、法规培训，并指导相关科室规范医疗器械使用管理。

第三章医疗器械采购与验收

第九条医疗器械使用单位必须从具有医疗器械生产、经营资格的企业购进医疗器械（包括第一类及豁免办证的二类医疗器械）。使用单位应向供货单位索取并保存以下加盖有供货单位公章的证照复印件备查：

（一）营业执照；

（二）《医疗器械生产企业许可证》（注：生产第二类、第三类医疗器械必须具有《许可证》，若只生产第一类医疗器械必须经省、市、自治区食品药品监督管理局登记备案并填写《第一类医疗器械生产企业登记表》）或《医疗器械经营企业许可证》；

（三）《医疗器械注册证》及附件（《医疗器械注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）；

（四）合格证明（一次性使用无菌医疗器械还应有该批次的检验报告书）；

（五）企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围；

（六）销售人员身份证明。

第十条医疗器械使用单位采购医疗器械时还应注意：

（一）供货商所提供的《医疗器械生产企业许可证》（《第一类医疗器械生产企业登记表》）和《医疗器械经营企业许可证》必须涵盖拟供给产品的范围。

（二）同系列的产品，其不同的规格型号均应在其所提供的《医疗器械注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》中有明确记载。

（三）所购进医疗器械的预期使用目的和适应范围必须与《医疗器械注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》及其产品的注册标准中所规定的内容一致。

（四）集中招标产品、赠送产品、合作项目产品、专家出诊携带产品、租赁产品等医疗器械均须验明并索取、保存本规定第九条所列《医疗器械注册证》等有效证件。

第十一条医疗器械使用单位应执行医疗器械进货检查验收制度并建立真实完整的购进验收记录，以确保每批产品的可追溯性。植入类高风险医疗器械应确保追溯到每个病人。购进验收记录应当注明医疗器械的产品名称、规格型号、批号或机身编号、生产厂商、供货单位、医疗器械生产许可证号、医疗器械注册证号、有效期、购货日期、产品外观情况、是否有中文印刷包装或中文使用说明书、合格证等。

第十二条医疗器械使用单位使用植入类高风险医疗器械还应查验并保留该产品销售人员的身份证明文件及其所在企业法定代表人的销售授权委托书。使用植入类高风险医疗器械的，按照入库记录应能追查到每批植入产品的来源。

拟使用的植入类高风险医疗器械属供货商临时送货的，应当按照本章第十条的规定在手术前进行进货检查验收并做好记录。验收记录上必须有医疗机构医疗器械管理部门验收员、临床科室护士长或责任护士、手术医师、临时送货业务员的签字，并附有该业务员的身份证复印件。

第十三条植入类高风险医疗器械的记录单应存档备查，保存时间应不少于医疗器械使用者的寿命；设备类医疗器械的购进验收记录应保存至该医疗器械使用寿命结束后1年；其它医疗器械的购进验收记录至少应保存3年。

第十四条医疗机构购进、使用医疗器械应有合法票据，至少应有加盖供货企业印章，包括生产企业、生产批号或编号、规格型号、数量、价格、日期等内容的电脑打印随货清单或其它合法票据。

第四章医疗器械储存、安装与维护

第十五条医疗器械使用单位应根据所购用医疗器械储存要求设置相应的库房，安装使用场所应符合产品性能要求。

含放射性源等特殊设备的储存与安装，应严格按照相关管理规定执行。

第十六条医疗器械库（柜）的面积和储存条件应与医疗器械体积和存放要求相适应。医疗器械库应有待验区、合格品区、不合格品区和退货区，各区应有明显标识。库存医疗器械应分类摆放、标签清晰规范，医疗器械库内外的环境应整洁卫生。

过期、失效、变质或淘汰的医疗器械应设专门的存放区，不得与正在使用的医疗器械混存，并有醒目的辨认标识及清单。

第十七条医疗器械库应当有避光、防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、温湿度调节等设施。

第十八条医疗器械库管理人员或医疗器械操作人员应按要求对医疗器械进行保管、维护与校准，并做好相关记录。

使用的以提供量值为目的的医疗器械应按规定进行检定、校准或维护，检定应有标识，校准应有可靠的方法和记录。

对已经使用较长时间的医疗器械应该加强维护与检修，确保产品能够安全、可靠、稳定地运行；不能确保性能稳定、安全、可靠的产品应当及时停止使用。

第五章医疗器械的使用

第十九条医疗器械使用单位应执行医疗器械不良事件报告制度，设置专门机构或配备专门人员负责本单位使用的医疗器械不良事件信息收集、报告工作，依法履行医疗器械不良事件报告义务。

使用一次性使用无菌医疗器械发生严重不良事件时，应在事件发生后24小时内，报告所在地县（区）食品药品监督管理部门和卫生行政部门。对导致的亡或严重伤害不良事件，医疗机构应在事件发生后12小时内以电话或传真形式报告所在地县（区）食品药品监督管理部门和卫生行政部门。不良事件发生后，医疗机构应立即调查、分析不良事件发生原因，包括产品原因、医师操作原因或病人自身原因，并在不良事件发生后10个工作日内填写《可疑医疗器械不良事件报告表》（见附件一），报所在地县（区）食品药品监督管理部门、卫生行政部门。医疗机构应同时将医疗器械不良事件情况如实向医疗器械生产、经营企业通报，并协助医疗器械生产、经营企业调查不良事件。县（区）食品药品监督管理部门在获得导致亡或严重伤害的不良事件信息后，应立即报告市食品药品监督管理局、市卫生局，市食品药品监督管理局在接报后应立即向甘肃省食品药品监督管理局及甘肃省医疗器械不良事件监测中心报告。医疗机构是确保医疗器械产品安全、有效的责任主体，在不良事件发生原因未明确前，医疗机构应主动采取措施，对出现可疑医疗器械不良事件的同厂家同批号的库存产品要暂缓使用，待原因查明后再行处理。

第二十条医疗器械的使用应严格按照规范的医疗器械产品使用说明书进行。

发现医疗器械产品使用说明书有夸大宣传、虚假宣传的，应及时报告食品药品监督管理部门。

第二十一条医疗机构在使用植入类高风险医疗器械前，主管医师应详细向患者及家属说明禁忌症、可能发生的不良事件及注意事项，如实告知医疗风险，解答咨询，并签署知情同意书。知情同意书至少应包括：使用植入医疗器械的益处、可能发生的风险、注意事项及发生风险后的处理等内容。

医疗器械使用单位不得以夸大功能或虚假功能骗取患者接受某产品的服务；所使用的医疗器械产品说明书与《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》限定内容不同的，该产品视为未经注册。使用未经注册产品，将按《医疗器械监督管理条例》的规定予以处罚。

第二十二条医疗器械使用单位应建立一次性使用无菌医疗器械（包括经手术取出的植入类高风险医疗器械）使用后的销毁制度。销毁使用过的一次性使用无菌医疗器械应做到使其零部件不再具有使用功能，经消毒无害化处理，并做好记录。

第二十三条医疗器械使用单位临床科室领用植入类高风险医疗器械时，应填写领用记录。领用记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品编号、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等内容，并有发货人和领用人签字。

第二十四条医疗器械使用单位临床科室将植入类高风险医疗器械用于患者时，手术后必须及时填写多联制的《植入医疗器械使用登记表》（见附件二），并至少应确保患者保存一联，使用单位医疗器械管理部门保存一联、临床科室（随病历）保存一联。

《植入医疗器械使用登记表》应有该科护士长或经手护士、科主任或手术医师、患者本人或者家属三方的签字确认。

第六章医疗器械管理

第二十五条医疗器械使用单位之间以支持等形式转让在用医疗器械，其产品必须经原生产企业出具检验合格的证明，供方必须提供加盖单位印章的产品合格证明文件复印件，需方必须保留。

第二十六条医疗器械使用单位不得从事以下活动：

（一）重复使用一次性使用无菌医疗器械；

（二）使用不符合标准规定的医疗器械；

（三）以租赁、提供场地等形式为他人变相从事医疗器械经营活动提供方便；

（四）以义诊、咨询、试用、以物抵债等名义变相销售医疗器械；

（五）以非医疗器械冒充医疗器械或者以他种医疗器械冒充此种医疗器械；

（六）伪造医疗器械购销记录；

（七）伪造、更改合格证、检验报告或生产批号；

（八）非法收购医疗器械；

（九）未经批准擅自使用临床试验阶段的医疗器械，或以临床试验为借口变相使用医疗器械；

（十）擅自更改医疗器械说明书、标签和包装标识的内容；

（十一）使用的医疗器械，其说明书、标签和包装标识的文字内容未使用中文的。

第二十七条医疗器械使用单位使用的医疗器械，不能指明产品生产者的，视为使用无产品注册证的产品；不能指明产品供货者的，视为从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进产品。

第二十八条对违反本规定的涉案医疗器械产品，县级以上食品药品监督管理部门依照国家法律法规有权进行监督处理。

第七章附则

第二十九条本规定所称的医疗器械包括医疗设备、医用卫生材料、按医疗器械管理的体外诊断试剂。

第三十条本规定所称医疗器械使用单位是指下列机构和单位：

（一）依照《医疗机构管理条例》的规定取得《医疗机构执业许可证》的从事疾病诊断、治疗活动的医院、中医院、妇幼保健院、慢防治院、疗养院、康复院、门诊部、诊所、企事业单位卫生所（室）、医务室、保健室、社区康复等机构；

（二）依照《计划生育技术服务管理条例》的规定取得《计划生育技术服务机构执业许可证》的计划生育服务中心、计划生育服务站和计划生育服务所等单位；

（三）依照其它法律法规取得合法执业资格并使用医疗器械的单位，如戒毒机构等。

第三十一条本规定所称植入类高风险医疗器械是指植入性医疗器械、介入性医疗器械、美容填充产品等较长时间进入人体深层组织的产品。例如：植入类整形美容假体材料、心血管内支架、心脏瓣膜、骨科内固定材料、植入性人工器官（人工食道、人工血管、人工锥体、人工关节等）等。国家对植入类高风险医疗器械的分类及管理另有规定的，从其规定。

第三十二条本规定所称医疗器械不良事件的相关概念为：

（一）医疗器械不良事件是指获准上市的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的任何有害事件。

（二）应报告的医疗器械不良事件是指导致或者可能导致亡或者严重伤害的可疑医疗器械不良事件。

（三）医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。

（四）可疑医疗器械不良事件是指怀疑而未确定的不良事件。

（五）严重伤害是指有下列情况之一者：

1、危及生命；

2、导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤；

3、必须采取医疗措施才能避免上述永久伤害或者损伤。

第三十三条本规定由武威市食品药品监督管理局和武威市卫生局负责解释。

第三十四条本规定自发布之日起实施。

植入医疗器械使用登记表

病人姓名 住院号 手术时间 手术医师签名

产品名称 规格/型号 产品跟踪号/生产批号

生产单位 生产单位地址 生产单位联系电话

产品资料粘贴处：

备注：

一、一次性使用无菌医疗器械

1、一次性使用无菌注射器

2、一次性使用输液器

3、一次性使用输血器

4、一次性使用滴定管式输液器

5、一次性使用静脉输液针

6、一次性使用无菌注射针

7、一次性使用塑料血袋

8、一次性使用采血器

9、一次性使用麻醉穿刺包

二、骨科植入物医疗器械

1、外科植入物关节假体

2、金属直型、异形接骨板

3、金属接骨、矫形钉

4、金属矫形用棒

5、髓内针、骨针

6、脊柱内固定器材

三、填充材料

1、乳房填充材料

2、眼内填充材料

3、骨科填充材料

四、植入性医疗器械

1、人工晶体

2、人工心脏瓣膜

3、心脏起博器

4、血管内导管及支架

五、角膜塑形镜

六、婴儿培养箱

七、卫生材料及敷料

1、医用防护服

2、医用防护口罩

3、胶原海棉

八、橡胶避孕套

九、血浆分离杯、血浆管路

十、医用缝合针、线

十一、CT、磁共振、200mA以上X线机

十二、监护仪；电子体温仪

十三、人工心肺机

十四、一次性使用输液镇痛泵；胰岛素泵

十五、高分子义齿材料

十六、空心纤维透析器

十七、介入材料

十八、医用胶不合格药械管理和质量（安全）事故报告制度

一、质量不合格的药械不得采购、入库和使用。凡与法定质量标准及有关规定不符的

药械，均属不合格药械。

二、验收人员在验收检查过程中发现不合格或质量可疑的药品、医疗器械，应立即停

止使用，就地封存，并及时向当地食品药品监督管理部门报告。在食品药品监督管理部门依

法作出处理前，不得自行退货、换货和销毁。

三、从药人员在保管、养护或调配过程中发现不合格或者质量可疑的药品、医疗器械

时，应立即停止使用。确定为不合格的应集中存放在不合格品区，必要时要向食品药品监管部门报告。

四、不合格药品、医疗器械应按规定进行报损和销毁，填报不合格药品报损有关单据，并填写报损药品销毁记录。

五、因药品、医疗器械属内在质量问题或因保管、调配处方不当等原因造成药品报废或

者威胁人身安全甚至造成医疗事故的均为质量事故。

六、事故当事人或部门应在当日写出事故发生情况、内容、后果的书面报告。

七、药房从业人员应对质量事故进行调查，在查清事故原因的基础上，及时写出书面报告，并呈交医务室分管领导。医务室应在规定时间内向食品药品监督管理部门、卫生行政部门报告，并针对事故后果及影响大小作出相应处理。

一次性使用无菌医疗器械使用后销毁处理制度

一、一次性使用无菌医疗器械只限于一次性使用，严禁重复使用；使用后必须彻底毁损不得具有再使用功能。

二、一次性使用无菌医疗器械使用后应将针头、滴管、导管、针筒、推杆等主要部件毁损，并将针头分离，经消毒无害化处理后集中存放，妥善保管，不得外流。

三、确定专人负责一次性使用无菌医疗器械产品的毁损、记录及保管工作。

四、使用一次性使用无菌医疗器械产品应当就地及时进行毁形，并完整地填写好销毁记录。

五、医疗机构负责人应及时对一次性使用无菌医疗器械产品的销毁，记录情况进行复核。

六、毁损后的一次性使用无菌医疗器械产品由定点的回收公司回收，不得擅自处理。

备注：以上制度仅供学校医务室参考，各单位应结合实际情况制定本单位药械管理制度并上墙。

会阴冷敷垫属于一类医疗器械吗？有没有相关的国家标准

创可贴由肤色胚布和胶粘剂制成的胶带,上附一块**三层脱脂纱布 主要产品有：吸水垫、创口贴、医用氧化锌胶布、敷料贴、半成品系列医用耗材产品。 1、 吸水垫有针刺、水刺医用吸水垫（可生产不同规格、不同颜色、不同克重、不同要求的吸水垫用于创口贴、敷料贴、输液贴等敷料产品中），也可生产成急救包中用到的不粘垫、医用消毒擦试片等； 2、创口贴有平布、弹性布、PVC、PE、卡通、异形等创口贴，常规尺寸有：70*18MM、72*19MM、56*19MM、D22、76*45MM、76*38MM等； 3、敷料贴有：圆角和直角不同尺寸规格的敷料贴； 4、其他半成品类：医用氧化锌涂胶布、医用胶带、化纤布等。

医用器材有哪些

01创面敷贴

通常由涂胶基材、吸收性敷垫和可剥离的保护层组成。其中吸收性敷垫一般采用棉纤维、无纺布等可吸收渗出液的材料制成。吸收性敷垫可单独使用，用绷带或胶带等进行固定。所含成分不可被人体吸收。无菌提供，一次性使用。

用于非慢性创面（如浅表性创面、手术后缝合创面、机械创伤、小创口、擦伤、切割伤创面、穿刺器械的穿刺部位、I度或浅II度的烧烫伤创面、婴儿肚脐口创口、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面）的护理，为创面愈合提供微环境。也可用于对穿刺器械（如导管）的穿刺部位的护理并固定穿刺器械。

创面敷贴、透明固定敷贴、透气敷贴、弹性敷贴、防水敷贴、打孔膜敷贴、指尖敷贴、指关节敷贴、脐带敷贴、眼部创面敷贴、无菌敷贴、伤口敷贴、创口敷贴、无菌粘贴敷料、医用敷垫、打孔膜吸收敷垫、吸收敷垫、静脉留置针导管固定贴膜、引流导管固定贴膜、输液贴、无菌医用聚氨酯贴膜、薄膜敷贴

II类

广州囯灸灸疗贴剂是属于医用耗材产品吗？

医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。

效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。

目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；生命的支持或者维持；妊娠控制；通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。

医疗器械行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业，是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业。而高新技术医疗设备的基本特征是数字化和计算机化，是多学科、跨领域的现代高技术的结晶，其产品技术含量高，利润高，因而是各科技大国，国际大型公司相互竞争的制高点，进入门槛较高。即使是在行业整体毛利率较低、投入也不高的子行业也会不断有技术含量较高的产品出现，并从中孕育出一些具有较强盈利能力的企业。因此行业总体趋势是高投入、高收益。

医疗器械图册

医疗器械图册(7张)

医学影像设备是医院医疗设备中不可或缺的组成部分，也是医院综合实力的重要体现，不仅为临床诊断、治疗提供重要保障，同时为临床科学研究提供重要平台。影像设备作为一个综合平台，对医院的发展起着重要推动作用。

随着我国医疗事业的发展和部分医院设备的更新换代，最近几年，我国医疗影像诊断设备的市场需求急剧增长，客观上推动了我国医疗影像诊断设备行业的发展，在迅速发展的过程中，一些企业不断地成长壮大，形成了一定的竞争力，国内自主生产的医学影像诊断设备的市场占有率有所提高。

医疗器械作为医药行业的一个重要组成部分，对于消费者来说，医疗机构中医疗机械的配置情况是仅次于医师配备的用来评判医疗机构的标准。

医疗器械行业是一个多学科交叉、知识密集、资金密集型的高技术产业，进入门槛较高。中国医疗机构的整体医疗装备水平还很低，在全国基层医疗卫生机构的医疗器械和设备中，有15%左右是20世纪70年代前后的产品，有60%是上世纪80年代中期以前的产品，它们更新换代的过程又是一个需求释放的过程，将会保证未来10年甚至更长一段时间中国医疗器械市场的快速增长。

此产品属于贴剂，医用器械类，另附上医用耗材及器械类列表：

耗材类　　

序号 品名 规格型号 单位 实验室

1 一次性输液器 5号半针头、带钢针 支 基础护理

2 注射用水 5ml/支、50支/盒 盒 基础护理

3 一次性注射器 5ml 支 基础护理

4 一次性注射器 2ml 支 基础护理

5 一次性注射器 1ml 支 基础护理

6 一次性灭菌橡胶手套 7号半（高邦牌） 双 基础护理

7 碘伏 100ml/瓶 瓶 基础护理

8 小砂轮 个 基础护理

9 青霉素空瓶 个 基础护理

10 医用胶布卷 1*400cm*13卷/盒 盒 基础护理

11 一次性牙垫 个 基础护理

12 医用棉球 100g/包 包 城中护理

13 一次性输液器 支 城中护理

14 灭菌注射用水 2ml*10支/盒 盒 城中护理

15 一次性灭菌橡胶手套 7号半（高邦牌） 双 城中护理

16 一次性手套 中号（50双/包） 包 外科实验室

17 手术丝线 1*3.5m 卷 外科实验室

18 手术丝线 4*3.5m 卷 外科实验室

19 手术丝线 7*3.5m 卷 外科实验室

20 三角缝针 8*20 包 外科实验室

21 圆角缝针 8*20 包 外科实验室

22 手术刀片 23 包 外科实验室

23 碘伏 500ml 瓶 外科实验室

24 纱布块 6*8cm(200块/包）、8层 包 外科实验室

25 医用纱布 1000*84cm/包 包 外科实验室

26 医用脱脂棉 500g 包 外科实验室

27 医用胶布卷 1*400cm*13卷/盒 盒 外科实验室

28 医用胶布 26*500cm/盒 盒 外科实验室

29 绷带 8cm*6m*10卷/包 包 外科实验室

30 新洁尔灭 500ml 瓶 外科实验室

31 凡士林 500g/瓶 瓶 针灸实验室

32 一次性注射针头 0.7*30 个 针灸实验室

33 医用脱脂棉 500g 包 针灸实验室

34 一次性注射器 1ml 支 针灸实验室

35 一次性注射器 5ml 支 针灸实验室

36 医用棉球 100g/包 包 针灸实验室

37 可吸收性外科缝线 3-0、100cm (医用羊肠线） 盒 针灸实验室

38 医用胶布卷 1*400cm*13卷/盒 盒 针灸实验室

39 绷带 8cm*6m*10卷/包 包 针灸实验室

40 碘伏 100ml/瓶 瓶 针灸实验室

41 针灸针 ￠0.3*25mm 支 针灸实验室

42 医用酒精 95% 500ml/瓶 瓶 针灸实验室

43 3%戊二醛消毒剂 2500ml 桶 五官实验室

44 3%双氧水 500ml 瓶 五官实验室

45 一次性输液器 带针 支 五官实验室

46 纱布块 6*8cm(200块/包）、8层 包 五官实验室

47 红霉素眼膏 2g/支 支 五官实验室

48 氯霉素滴眼液 8ml/支 支 五官实验室

49 75%酒精 100ml/瓶 瓶 五官实验室

50 0.9%氯化钠注射液 500ml/瓶 瓶 五官实验室

51 碘伏 500ml/瓶 瓶 五官实验室

52 医用棉签 20小包/包 包 内科实验室

53 心电图纸 63mm*30m（10卷/盒） 盒 内科实验室

54 84消毒液 500ml 瓶 内科实验室

55 碘伏 500ml 瓶 内科实验室

56 75%酒精 100ml/瓶 瓶 内科实验室

57 0.9%氯化钠注射液 500ml/瓶 瓶 内科实验室

58 医用棉签 20小包/包 包 妇产科实验室

59 纱布块 6*8cm(200块/包）、8层 包 妇产科实验室

60 灭菌医用橡胶手套 中号（50双/包） 包 妇产科实验室

61 碘伏 500ml 瓶 妇产科实验室

62 三角缝针 8*20 盒 妇产科实验室

63 圆角缝针 8*20 盒 妇产科实验室

64 手术丝线 7*3.5m 卷 妇产科实验室

65 医用纱布 1000*84cm/包 包 妇产科实验室

66 尼可刹米注射液 1.5ml/支 支 药理实验室

67 硫酸阿托品注射液 2ml/支 支 药理实验室

68 硝酸毛果芸香碱滴眼液 10ml/支 支 药理实验室

69 盐酸苯肾上腺素（新福林） 10ml/支 支 药理实验室

70 肝素钠注射液 2ml/支 支 药理实验室

71 0.9%氯化钠注射液 500ml/瓶 瓶 药理实验室

72 苯巴比妥钠 1ml:0.1mg 支 药理实验室

73 盐酸氯丙嗪 1ml:25mg 支 药理实验室

74 一次性注射器 5ml 支 药理实验室

75 一次性注射器 1ml 支 药理实验室

76 纱布块 6*8cm(200块/包）、8层 包 药理实验室

77 头皮针 0.55*20 支 药理实验室

78 灭菌医用橡胶手套 中号（50双/包） 包 药理实验室

79 明胶海绵 6*1cm 包 生理实验室

80 碘伏 500ml 瓶 生理实验室

81 3%双氧水 500ml 瓶 生理实验室

82 6-羟基多巴胺 50mg*10支/盒 盒 生理实验室

83 手术刀片 23 包 化学实验室

84 医用面口罩 加厚 个 化学实验室

85 HCG试纸 1*100片/盒 盒 城中微免

86 沙保弱氏培养基 250g 瓶 城中微免

87 乙肝表面抗原诊断试剂盒 酶联免疫法 盒 城中微免

88 药敏试纸 庆大霉素 片 城中微免

89 药敏试纸 氯霉素 片 城中微免

90 药敏试纸 链霉素 片 城中微免

91 药敏试纸 先锋霉素 片 城中微免

92 医用纱布 1000*84cm/包 包 城中微免

93 伤寒诊断血清 ml 城中微免

94 一次性医用手套 7号 双 城中微免

95 95%医用酒精 500ml 瓶 城中微免

96 医用棉签 20小包/包 包 城中微免

97 84消毒液 500ml 瓶 城中微免

98 防护工作服 件 城中微免

99 防护手套 双 城中微免

100 医用棉签 20小包/包 包 城中药理

101 医用纱布 1000*84cm/包 包 城中药理

102 一次性医用手套 7号 双 城中药理

103 抗A抗B标准血清 10ml/支 盒 城中生理

104 去甲肾上腺素 1ml/支 *10 盒 城中生理

105 一次性采血针 根 城中生理

106 一次性注射器 5ml 支 城中生理

107 纱布块 6*8cm(200块/包）、8层 包 城中生理

108 医用缝合线 白 卷 城中生理

109 医用缝合线 黑 卷 城中生理

110 一次性医用手套 7号 双 城中生理

111 医用棉签 20小包/包 包 城中生理

112 医用棉签 20小包/包 包 城中生化

113 医用纱布 1000*84cm/包 包 城中生化

114 乳胶管 米 城中生化

115 医用脱脂棉 500g 包 城中生化

116 一次性口罩 17.5*9.5中号双层 只 城中生化

117 一次性医用手套 7号 双 城中生化

118 0.9%氯化钠注射液 500ml/瓶 瓶 城中生化

119 灭菌医用橡胶手套 7号半（50双/包） 包 城中解剖

120 碘伏 500ml 瓶 城中解剖

121 84消毒液 500ml 瓶 城中解剖

122 医用脱脂棉 500g 包 城中解剖

123 医用棉签 20小包/包 包 城中解剖

124 医用棉签 20小包/包 包 城中外科

125 纱布块 6*8cm(200块/包）、8层 包 城中外科

126 碘伏 500ml 瓶 城中外科

127 84消毒液 500ml 瓶 城中外科

128 一次性注射器 1ml 支 中药实验室

129 一次性注射器 2ml 支 中药实验室

130 一次性注射器 5ml 支 中药实验室

131 阿托品注射液 0.5mg*10 盒 中药实验室

132 肾上腺素注射液 1mg*10 盒 中药实验室

133 去甲肾上腺素注射液 2mg*10 盒 中药实验室

134 硝酸异山梨酯 片剂 瓶 中药实验室

135 卡托普利 片剂 瓶 中药实验室

136 红霉素 片剂 瓶 中药实验室

137 磺胺 片剂 瓶 中药实验室

138 对乙酰氨基酚 片剂 瓶 中药实验室

139 阿司匹林 片剂 瓶 中药实验室

140 维生素B1注射液 盒 中药实验室

141 维生素C注射液 盒 中药实验室

142 维生素B6注射液 盒 中药实验室

143 普鲁卡因注射液 盒 中药实验室

144 利多卡因注射液 盒 中药实验室

器械类：

序号 品名 规格型号 单位 实验室

1 止血钳 14cm(直、不锈钢） 把 基础护理

2 止血钳 15cm(弯、不锈钢） 把 基础护理

3 浮标式氧气吸入器 XY-98B型（鱼跃牌） 套 基础护理

4 输液架 不锈钢 个 城中护理

5 贮槽 大号（￠60cm) 个 外科实验室

6 无齿镊 中号（14cm) 把 外科实验室

7 敷料小缸 ￠10cm 个 外科实验室

8 音叉 套 中医骨伤

9 骨科圆规 个 中医骨伤

10 骨量角器 个 中医骨伤

11 颈托 克充气式 个 中医骨伤

12 颈托 塑料 个 中医骨伤

13 小鼠灌胃器 支 药理实验室

14 韩式恒流电针仪 HANS LY257 台 生理实验室

15 疲劳转棒仪 ZB-200 台 生理实验室

16 执笔式牙科钻 个 生理实验室

17 大鼠脑模具 个 生理实验室

18 牙科探针 根 生理实验室

19 可伸缩线刀 把 生理实验室

20 小鼠笼 大号 个 生理实验室

21 微电极 根 生理实验室

22 微量离心管 1.5ml 根 生理实验室

23 微量注射器 5ul (24号） 支 生理实验室

24 马克笔 支 生理实验室

25 切片标本盒 100片装 个 城中微免

26 兔气管插管 根 城中生理