冷敷敷料输液贴型有哪些用途呢-冷敷材料

1、热力灭菌法 （物理灭菌）

使用热力灭菌法，在温度和压力等规定的灭菌条件下，要达到一定的加热时间。包括：①火焰灭菌法②干热灭菌法③高压蒸汽灭菌法④流通蒸汽灭菌法⑤煮沸灭菌法。

2、过滤灭菌法（物理灭菌）

过滤灭菌法是用筛除或滤材吸附等物理方式除去微生物，是一种常用的灭菌方法，适用于不能受热的物品，如含有可溶性或不稳定物质的培养基、试验液体和液状医药品等，过滤法的最大缺点是不能滤除病毒。

3、照射灭菌法 （物理灭菌）

①放射线灭菌法是包括放射性同位素在内，利用从放射源产生射线进行照射，是杀灭微生物的一种方法，适用于玻璃制品、磁制品、金属制品、橡胶制品、塑料制品与纤维制品等耐受放射线照射的物品。

②紫外线灭菌法是利用照射紫外线杀灭微生物的一种方法，适用于玻璃制品、金属制品、橡胶制品、塑料制品和纤维制品等，还可用于设施、设备、水或医药品等。

4、气体灭菌法 （化学灭菌）

气体灭菌法是利用环氧乙烷或甲醛灭杀微生物的一种方法，主要用于玻璃制品、磁制品、金属制品、橡胶制品、塑料制品、纤维制品等，还可用于设施、设备或粉末状的医药品等。使用气体灭菌时，其被灭菌的物品以未变质为前提条件。

5、药液灭菌法 （化学灭菌）

通常使用的药液有乙醇、甲酚、苯酚水或福尔马林水等，适用于玻璃制品、磁制品、金属制品、橡胶制品、塑料制品、纤维制品等物品，还可用于手指、无菌箱或无菌设备等。

常备急救物品有哪些？

一次性使用无菌输注器械的定义：为保证医疗器械耗材在临床上使用的安全性、有效性，避免交叉感染，一次性使用完毕后需要销毁（包括毁型）的医疗器械（主要指消耗材料）。

一次性使用无菌输注器械的基本用途：主要供医疗机构进行对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；对损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；对解剖或生理过程的研究、替代、调节等。

酒精棉片、碘酒棉棒、输液消毒包等作为I 类医疗器械管理；可重复使用的防护服、隔离衣、防护帽及防护鞋套、医用口罩、医用隔离舱、手术衣等作为II类医疗器械管理；一次性介入治疗仪探头等作为III类医疗器械管理，其中，国家重点监控第III类医疗器械产品目录：

河南亚都实业一次性使用无菌医疗器械

1、一次性使用无菌注射器；

2、一次性使用输液器；

3、一次性使用输血器；

4、一次性使用麻醉穿刺包；

5、一次性使用静脉输液针；

6、一次性使用无菌注射针；

7、一次性使用塑料血袋；

8、一次性使用采血器；

9、一次性使用滴定管式输液器。

一次性医疗器械的使用需要严格遵守以下六大制度：

1.建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购验收记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。

2.从生产或经营企业采购无菌器械，应验明生产或企业的必要证件（生产许可证、产品注册证、经营许可证）、销售人员的合法身份。

3.建立无菌器械使用后销毁制度。使用过的无菌器械必须按规定销毁，零部件不再具有使用功能的因经消毒无害化处理，并做好记录。

4.若发现小包装已破损、标识不清的无菌器械，应立即停止使用、封存，并及时与生产厂家联系，予以更换。

5.若发现不合格无菌器械，应立即停止使用、封存，并及时与生产厂家联系，予以更换。

6.使用无菌器械发生可疑不良事件时，应按规定及时报告省医疗器械不良事件监测中心。

汽车里的急救包中都有什么东西

（1）急救包、气管切开包、缝合包、各种常用小夹板或石膏绷带、担架、止血带、氧气袋等。

（2）20%甘露醇注射液、0.9%盐水注射液、低分子右旋糖苷注射液、血浆、多巴胺、西地兰等。

（3）酒精、碘酒、龙胆紫、过氧化氢、红汞等消毒用品。

（4）消炎药，治疗冠心病及降血压药、止咳平喘药、清热止痛药、解痉止痛药、镇静药、脱敏药、脱水药、抢救药和治疗配药的液体等常用药品。

（5）体温计、血压计、冰袋、听诊器、一次性注射器及输液装置等常用物品。

汽车里的急救包中都有什么东西？

有一种专门放在汽车里的车载急救包，里面的标准配置有：

1． 创可贴（大、小自粘伤口贴，X型自粘伤口贴，长条自粘伤口贴）：用于体表浅小伤口处理。

2． 止血绷带（大、小止血绷带）：用于包扎伤口、止血、固定夹板等。

3． 无纺布自粘胶带：用于固定纱布片、绷带及辅佐其他医疗器械使用。

4． 急救敷料巾（大、小包扎辅料巾）：包扎烧伤或烫伤的伤口，不粘合伤口。

5． 伤口护理敷料：护理伤口防止感染一次性使用。

6． 人工呼吸防护膜：用于心肺复苏时口对口人工呼吸隔离，防止传染。

7． 弹性绷带（大、小弹性绷带）：用于纱布、夹板等医械固定，伤口包扎、作为填充包扎材料，也用于运动防护。

8． 无纺布三角绷带：用于大片区域、不规则区域包扎及悬吊带。

9． 急救毯：用于防寒、遮光、避雨、防潮及伤病员保持体温。

10． 卡扣止血带：用于急救止血。

11． 一次性检查手套：医用检查、诊疗中以防交叉感染、污染。

12． 剪刀：裁剪常见医用敷料、绷带及衣物等，急救时可剪开束缚人体的物体。

13． 清洁湿巾：清洁去污、抑菌、无刺激性。

14． 酒精棉片：用于创面伤口、体表及器物表面的清洁、消毒。

15． 碘伏棉片：用于清理创口，注射、采血、输液等表面皮肤及口腔等黏膜处的消毒。

16． 木质手指夹板：用于固定受伤的手指，脚趾等。

17． 可塑夹板：用于固定，支撑受伤或骨折部位等。

18． 安全别针：用于固定绷带等。

19． 其他：**警示反光背心、配置表及说明、急救手册、合格证。

医用器材有哪些

不少美国人在自己的汽车里都会存放一个急救包，里面放一些急救用品。

■个人信息类

救生手册：主要教你怎么逃生，根据各自国情、地区的情况撰写。

信息纸：其实是一般的便条纸即可，上面写好个人信息，紧急情况下的联络人。

DVD教材：是教你怎么逃生的，比较形象，平常可以收看。

■求援类

救生哨子：需要救援时鸣哨，提示自己的方位，吹肯定比喊省力。

应急手电：手动发电照明，用于照明。

■医药包

医药包：包中包。有洗眼液、三角绷带、医用消毒绷带、医用手套、剪刀、口罩、基本药品、针线包……等20多件东西，医药急救包“包中包”，里面的东西可以供你自己做个外科小手术。有公司专门出售这种医药包，需要证书，不是谁都可以做的。

■工具类

防水火柴：火柴头上有防水蜡封，防潮，塑胶盒包装，火柴柄也比一般的要粗长。另外，还有金属的防水火柴。

5米长绳：可以用来逃生、捆扎等多种用途，甚至可以捆在身上御寒。

劳动手套：不论哪种灾难，总有可能受困在狭小封闭的空间里，在救援人员到来之前，自己动手挖吧。在日本，棉线手套的指部通常有耐磨的橡胶指垫。

扳手：这个就不用说了吧。

多用折叠工具刀：这个也不用多说。如今是不流行了，早些年头，不少男人还把工具刀、传呼机、玉佩等一堆玩意挂在腰上呢。

折叠铲：带柄，铁制，小小一把铲子，可以挖开希望之路。

逃命的时候，什么都不要了，但人和这个包无论如何也要带上。不少美国人在自己的汽车里都会存放一个急救包，里面放一些急救用品。

■个人信息类

救生手册：主要教你怎么逃生，根据各自国情、地区的情况撰写。

信息纸：其实是一般的便条纸即可，上面写好个人信息，紧急情况下的联络人。

DVD教材：是教你怎么逃生的，比较形象，平常可以收看。

■求援类

救生哨子：需要救援时鸣哨，提示自己的方位，吹肯定比喊省力。

应急手电：手动发电照明，用于照明。

■医药包

医药包：包中包。有洗眼液、三角绷带、医用消毒绷带、医用手套、剪刀、口罩、基本药品、针线包……等20多件东西，医药急救包“包中包”，里面的东西可以供你自己做个外科小手术。有公司专门出售这种医药包，需要证书，不是谁都可以做的。

■工具类

防水火柴：火柴头上有防水蜡封，防潮，塑胶盒包装，火柴柄也比一般的要粗长。另外，还有金属的防水火柴。

5米长绳：可以用来逃生、捆扎等多种用途，甚至可以捆在身上御寒。

劳动手套：不论哪种灾难，总有可能受困在狭小封闭的空间里，在救援人员到来之前，自己动手挖吧。在日本，棉线手套的指部通常有耐磨的橡胶指垫。

扳手：这个就不用说了吧。

多用折叠工具刀：这个也不用多说。如今是不流行了，早些年头，不少男人还把工具刀、传呼机、玉佩等一堆玩意挂在腰上呢。

折叠铲：带柄，铁制，小小一把铲子，可以挖开希望之路。

逃命的时候，什么都不要了，但人和这个包无论如何也要带上。

医疗器械获得CE认证一般有哪些程序

医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。

效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。

目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；生命的支持或者维持；妊娠控制；通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。

医疗器械行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业，是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业。而高新技术医疗设备的基本特征是数字化和计算机化，是多学科、跨领域的现代高技术的结晶，其产品技术含量高，利润高，因而是各科技大国，国际大型公司相互竞争的制高点，进入门槛较高。即使是在行业整体毛利率较低、投入也不高的子行业也会不断有技术含量较高的产品出现，并从中孕育出一些具有较强盈利能力的企业。因此行业总体趋势是高投入、高收益。

医疗器械图册

医疗器械图册(7张)

医学影像设备是医院医疗设备中不可或缺的组成部分，也是医院综合实力的重要体现，不仅为临床诊断、治疗提供重要保障，同时为临床科学研究提供重要平台。影像设备作为一个综合平台，对医院的发展起着重要推动作用。

随着我国医疗事业的发展和部分医院设备的更新换代，最近几年，我国医疗影像诊断设备的市场需求急剧增长，客观上推动了我国医疗影像诊断设备行业的发展，在迅速发展的过程中，一些企业不断地成长壮大，形成了一定的竞争力，国内自主生产的医学影像诊断设备的市场占有率有所提高。

医疗器械作为医药行业的一个重要组成部分，对于消费者来说，医疗机构中医疗机械的配置情况是仅次于医师配备的用来评判医疗机构的标准。

医疗器械行业是一个多学科交叉、知识密集、资金密集型的高技术产业，进入门槛较高。中国医疗机构的整体医疗装备水平还很低，在全国基层医疗卫生机构的医疗器械和设备中，有15%左右是20世纪70年代前后的产品，有60%是上世纪80年代中期以前的产品，它们更新换代的过程又是一个需求释放的过程，将会保证未来10年甚至更长一段时间中国医疗器械市场的快速增长。

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求"，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。

医疗器械获得CE认证的一般程序:

1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。

2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。

3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。

4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

5. 申请人提供技术文件。

6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

8. 技术文件审阅包括：

a. 文件是否完善。

b. 文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。

9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。

11. 本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。

12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。

14. 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。